B. Braun Aesculap Lektrafuse GN200, Инструкция по эксплуатации / Техническое описание

Страница: 221 / 230

219
el
►
Έναρξη της διαδικασίας απολίνωσης (έξοδος υψηλών συχνοτήτων),
πατώντας μία φορά το κουμπί στο εργαλείο ή τον ποδοδιακόπτη.
Μετά την ολοκλήρωση της διαδικασίας απολίνωσης, διακόπτεται αυτό-
ματα η έξοδος υψηλών συχνοτήτων.
Κατά τη διάρκεια της διαδικασίας απολίνωσης εμφανίζεται στην
ένδειξη
5 το μήνυμα "Sealing in Progress".
Εικ. 12
Ενεργοποίηση/απενεργοποίηση συσκευής
►
Ενεργοποιήστε /απενεργοποιήστε τη συσκευή με τον διακόπτη δικτύου
ON/OFF
12 .
Είδος λειτουργίας
Η γεννήτρια υψηλών συχνοτήτων Lektrafuse GN200 αναγνωρίζει αυτόματα
το συνδεδεμένο εργαλείο. Φορτώνονται εσωτερικές ρυθμίσεις συσκευής.
Ο χρήστης μπορεί να επιλέξει μεταξύ δύο τρόπων λειτουργίας.
Ενεργοποίηση υψηλής συχνότητας
►
Διασφαλίστε ότι η προετοιμασία του ασθενή έχει γίνει έτσι ώστε να
μπορείτε να εργαστείτε με τη γεννήτρια υψηλών συχνοτήτων χωρίς κιν-
δύνους.
►
Διασφαλίστε ότι έχει επιλεγεί ο τρόπος λειτουργίας που θέλετε.
►
Διασφαλίστε ότι το εργαλείο και ο ποδοδιακόπτης, εάν χρησιμοποιού-
νται, είναι σωστά συνδεδεμένα.
►
Ενεργοποιήστε τη γεννήτρια υψηλών συχνοτήτων από τον χειροδιακό-
πτη ή τον ποδοδιακόπτη.
►
Μην πατάτε συνεχώς τον χειροδιακόπτη ή τον ποδοδιακόπτη κατά την
έξοδο υψηλών συχνοτήτων.
Υπόδειξη
Η διαδικασία απολίνωσης αγγείων εκκινείται και ολοκληρώνεται πατώντας
μία φορά τον ποδοδιακόπτη ή τον χειροδιακόπτη στο εργαλείο. Μετά την
ολοκλήρωση της διαδικασίας απολίνωσης, η συσκευή διακόπτει αυτόματα
την έξοδο υψηλών συχνοτήτων. Πατώντας επανειλημμένα το κουμπί, μπο-
ρεί να διακοπεί η διαδικασία απολίνωσης.
5. Επικυρωμένη μέθοδος επεξεργασίας
5.1 Γενικές υποδείξεις ασφάλειας
Υπόδειξη
Συμμορφώνεστε με τις εθνικές νομικές διατάξεις, με τα εθνικά και διεθνή
πρότυπα και κατευθυντήριες γραμμές και με τους εσωτερικούς κανονι-
σμούς υγιεινής που αφορούν την επεξεργασία.
Υπόδειξη
Σε ασθενείς με νόσο Creutzfeldt-Jakob (CJD), υπόνοια CJD ή πιθανών
παραλλαγών τηρείτε αναφορικά με την επεξεργασία των προϊόντων τους
εκάστοτε ισχύοντες εθνικούς κανονισμούς.
Υπόδειξη
Η μηχανική επεξεργασία είναι προτιμητέα σε σύγκριση με τον χειρωνακτικό
καθαρισμό λόγω του καλύτερου και ασφαλέστερου αποτελέσματος καθαρι-
σμού.
Υπόδειξη
Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η επιτυχής επεξεργασία αυτού του ιατροτεχνο-
λογικού προϊόντος μπορεί να διασφαλιστεί μόνο μετά από προηγούμενη
επικύρωση της διαδικασίας επεξεργασίας. Η ευθύνη για αυτό βαρύνει τον
χειριστή/παρασκευαστή.
Υπόδειξη
Εάν δεν πραγματοποιηθεί τελική αποστείρωση, πρέπει να χρησιμοποιηθεί
ιοκτόνο απολυμαντικό.
Υπόδειξη
Επίκαιρες πληροφορίες σχετικά με την επεξεργασία και τη συμβατότητα
των υλικών μπορούν επίσης να βρεθούν στο B. Braun eIFU, στη διεύθυνση
eifu.bbraun.com
Η επικυρωμένη μέθοδος αποστείρωσης με ατμό πραγματοποιήθηκε στο
σύστημα περιεκτών αποστείρωσης Aesculap.
5.2 Γενικές υποδείξεις
Τα ξεραμένα ή μονιμοποιημένα χειρουργικά κατάλοιπα μπορούν να δυσχε-
ράνουν ή να καταστήσουν αναποτελεσματικό τον καθαρισμό και να επιφέ-
ρουν διάβρωση. Ως εκ τούτου, δεν πρέπει να υπερβαίνεται χρονικό διά-
στημα 6 ωρών μεταξύ χρήσης και επεξεργασίας, δεν πρέπει να
εφαρμόζονται μονιμοποιητικές θερμοκρασίες προκαθαρισμού >45 °C και
δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται μονιμοποιητικά απολυμαντικά (βάση δρα-
στικής ουσίας: αλδεΰδη, αλκοόλη).
Η υπερδοσολογία εξουδετερωτικών μέσων ή βασικού καθαριστικού μπορεί
να οδηγήσει σε χημική προσβολή ή/και ξεθώριασμα και μη αναγνωσιμό-
τητα, οπτική ή μηχανική, της επισήμανσης με λέιζερ στον ανοξείδωτο
χάλυβα.
Στην περίπτωση του ανοξείδωτου χάλυβα, τα κατάλοιπα που περιέχουν
χλώριο ή ιόντα χλωρίου (π.χ. χειρουργικά κατάλοιπα, φαρμακευτικά προϊ-
όντα, αλατούχα διαλύματα στο νερό καθαρισμού, απολύμανσης και απο-
στείρωσης) οδηγούν σε βλάβες λόγω διάβρωσης (διατρητική διάβρωση,
εντατική διάβρωση) και, ως εκ τούτου, στην καταστροφή των προϊόντων.
Για την αφαίρεσή τους, πρέπει να πραγματοποιείται επαρκής έκπλυση με
πλήρως αφαλατωμένο νερό ακολουθούμενη από στέγνωμα.
Επαναλάβετε το στέγνωμα, εάν είναι απαραίτητο.
Για τη διεργασία μπορούν να χρησιμοποιηθούν μόνο δοκιμασμένες και
εγκεκριμένες χημικές ουσίες (π.χ. με έγκριση από την VAH ή την FDA ή
σήμανση CE) που συνιστώνται από τον κατασκευαστή τους αναφορικά με
τη συμβατότητα των υλικών. Όλες οι προδιαγραφές του κατασκευαστή για
την εφαρμογή πρέπει να τηρούνται αυστηρά. Διαφορετικά, μπορούν να
προκληθούν τα ακόλουθα προβλήματα:
■
Οπτικές αλλαγές του υλικού όπως ξεθώριασμα ή χρωματικές μεταβολές
στην περίπτωση του τιτανίου ή του αλουμινίου. Στην περίπτωση του
αλουμινίου, ορατές επιφανειακές μεταβολές μπορούν να εμφανιστούν
ήδη από pH > 8 στο διάλυμα εφαρμογής/εργασίας.
■
Υλικές ζημίες, όπως π.χ. διάβρωση, ρωγμές, θραύσεις, πρόωρη
γήρανση ή διόγκωση.
►
Μη χρησιμοποιείτε μεταλλικές βούρτσες ή άλλα λειαντικά που τραυμα
τίζουν την επιφάνεια για τον καθαρισμό, καθώς διαφορετικά υφίσταται
κίνδυνος διάβρωσης.
►
Για λεπτομερέστερες υποδείξεις σχετικά με την ασφαλή αναφορικά με
την υγιεινή και φιλική προς το υλικό/διατηρούσα την αξία του προϊόντος
επανεπεξεργασία, βλ. www.a-k-i.org στήλη «AKI-Brochures», «Red
brochure».
5.3 Προετοιμασία στην τοποθεσία χρήσης
►
Αφαιρέστε τα ορατά χειρουργικά κατάλοιπα όσο το δυνατόν πληρέ
στερα με ένα νοτισμένο πανί που δεν αφήνει χνούδι.
►
Μεταφέρετε το προϊόν στεγνό σε κλειστό δοχείο διάθεσης εντός
6 ωρών για καθαρισμό και απολύμανση.
ΠPOEIΔOΠOIHΣH
Κίνδυνος τραυματισμού από τη χρήση του προϊό-
ντος εκτός του πεδίου ορατότητας!
►
Χρησιμοποιείτε το προϊόν μόνο έχοντας οπτικό
έλεγχο.