Cooper Surgical LEEP System 1000, Operating Manual

Page: 161 / 196

159
Stazione di lavoro LEEP System 1000
®
• Modello KH1000A • Manuale di funzionamento • Italiano / Italian
(continuazione)
Sezione 20 Spiegazione dei simboli
Questo lato verso l’alto
Mantenere asciutto
Fragile
Numero di riordine
LEEP System 1000
®
è un marchio registrato di CooperSurgical, Inc.
Fischer Cone Biopsy Excisor™ è un marchio di commercio di CooperSurgical, Inc.
CooperSurgical è un marchio registrato di CooperSurgical, Inc.
© 2013 CooperSurgical, Inc.
Numero di serie
ATTENZIONE:
Fare riferimento alle istruzioni
per l’uso.
!
Attenzione, rischio di scosse elettriche
SIMBOLO A PROVA DI DEFIBRILLATORE = Indica che il dispositivo non subirà danni
se il defibrillatore è attivo.
APPARECCHIATURA DI TIPO BF = L’apparecchiatura è di tipo B con una parte applicata di tipo F.
Un’apparecchiatura di tipo B è una parte di apparecchiatura che offre un particolare grado di protezione
contro le scosse elettriche, in particolare per quanto riguarda:
- Dispersioni di corrente lecite
- Affidabilità della connessione protettiva a terra.
Tipo F = Parte applicata isolata. Parte applicata isolata da tutte le altre parti dell’apparecchiatura a un
livello tale che non venga superata la corrente di dispersione paziente ammissibile in condizioni di guasto
singolo quando si applichi tra la parte applicata e la terra una tensione pari a 1,1 volte la più alta tensione
nominale della rete di alimentazione.
SIMBOLO PARTE APPLICATA = L’elettrodo è isolato da altre parti dell’apparecchiatura.
Apparecchiatura medica PER QUANTO RIGUARDA
SCOSSE ELETTRICHE, INCENDI E PERICOLI
MECCANICI UNICAMENTE IN CONFORMITÀ
A UL60601-1 E CAN/CSA C22.2 No.601.1
ATTENZIONE: la legge federale statunitense limita la vendita di questo dispositivo ai medici o su presentazione
di prescrizione medica.