Sidan 47 av 48
LBL 61361 Rev C, Bruksanvisning (Maj 2018)
SV
Symboler
Definition
Får ej återanvändas
Använd före-datum
Steriliserad med strålning
Försiktighet!
Tillverkare
Får ej användas om förpackningen är skadad
Skyddas mot väta
Auktoriserad EU-representant
Skyddas mot värme
Batchkod
Katalognummer
Får ej resteriliseras
7. Avlägsna skyddshylsan och transportmandrängen
från IVL-katetern.
Varning!
Använd inte produkten
om skyddshylsan eller transportmandrängen är svåra
att avlägsna eller inte går att avlägsna.
8. Spola ledarporten med fysiologisk koksaltlösning.
9. Blöt litotripsiballongen och det distala skaftet med steril
fysiologisk koksaltlösning för att aktivera den hydrofila
beläggningen.
10. För in IVL-kontaktdonskabeln i den sterila hylsan eller
givarskyddet.
11. Ta av skyddet från den proximala änden och anslut
IVL-kateterns kontaktdon (se figur 1) till IVL-
kontaktdonskabeln.
12. Anslut IVL-kontaktdonskabelns andra ände till
IVL-generatorn.
Försiktighet!
Man måste noga se till att litotripsi-
behandling inte aktiveras, dvs. noga undvika att trycka
på behandlingsknappen på IVL-kontaktdonskabeln
medan litotripsiballongen är torr och/eller inte fylld,
eftersom detta kan skada ballongen.
Föra in Shockwave C
2
-IVL-katetern till
behandlingsstället
1. Använd en ledare och en guidekateter för att
positionera katetern proximalt om behandlingsstället.
2. För in 0,014 tums (0,36 mm) ledaren förbi
behandlingsstället.
3. Välj en ballongkateterstorlek på 1:1 i förhållande till
kärlets referensdiameter.
4. För in IVL-katetern över 0,014 tums (0,36 mm) ledaren
med utbyteslängd (190–300 cm) och genom en
guidekateter och för in ballongen till behandlingsstället.
5. Positionera litotripsiballongen vid behandlingsstället
och använd markörbanden för att underlätta
positioneringen.
Behandla stället med intravaskulär litotripsi
1. När IVL-katetern är på plats, registrera positionen
med användning av genomlysning.
2. Om positionen inte är korrekt, flytta litotripsiballongen
till korrekt position.
3. Fyll litotripsiballongen till ett tryck på 4,0 atm.
4. Leverera IVL-behandlingssekvensen enligt
informationen i tabellen över pulssekvens för
Shockwave C
2
-IVL-katetern, genom att trycka på
behandlingsknappen på IVL-kontaktdonskabeln.
5. Fyll litotripsiballongen till referensstorleken enligt
tabellen över ballongens eftergivlighet (compliance)
och registrera svaret vid lesionen med användning
av genomlysning.
6. Töm litotripsiballongen efter IVL-behandlingen och
vänta i 30 sekunder så att blodflödet återställs.
7. Upprepa steg 3, 4, 5 och 6 för att fullborda en enstaka
behandling på 20 pulser.
8. Ytterligare behandlingar kan utföras om detta bedöms
nödvändigt. Om flera fyllningar krävs på grund av
att lesionen är längre än litotripsiballongen
rekommenderas att tillämpa en ballongöverlappning
på minst 2 mm för att förhindra otillräcklig täckning.
Man måste dock noga undvika att överskrida det
maximala antalet på 80 pulser i samma
behandlingssegment.
9. Utför en avslutande arteriografi för att bedöma
resultatet efter interventionen.
10. Töm ballongen och bekräfta att ballongen är
fullständigt tömd innan IVL-katetern avlägsnas.
11. Avlägsna IVL-katetern. Om det är svårt att dra ut
katetern genom hemostasventilen på grund av att
katetern är hal kan man varsamt fatta tag i IVL-katetern
med steril gasväv.
12. Inspektera alla delar och säkerställ att IVL-katetern
är intakt. Om en produkt fungerar felaktigt eller någon
defekt noteras vid inspektionen, spola ledarlumen
och rengör kateterns utsida med koksaltlösning,
lägg IVL-katetern i en förseglad plastpåse och
kontakta Shockwave Medical, Inc. på
ytterligare instruktioner.
Anm:
IVL genererar mekaniska stötvågor och kan ge
upphov till enstaka ektopiska pulser på EKG:t. Hos patienter
med implanterade pacemakrar och defibrillatorer kan
dessa ektopiska pulser interagera med sensingförmågan.
Hjärtrytmen på EKG:t samt ett kontinuerligt artärtryck
måste övervakas under IVL-behandlingen.
Försiktighet!
När IVL-katetern väl har dragits ut ur kroppen
får den inte återinföras för ytterligare ballongfyllning eller
litotripsibehandlingar. Om så sker kan ballongen skadas.
Patientinformation
Läkaren ska instruera patienten att omedelbart söka läkare
om patienten åter får tecken eller symtom på ischemisk
hjärtsjukdom. Det finns inga kända begränsningar vad
gäller normala dagliga aktiviteter. Patienten ska instrueras
att följa den medicinska behandling som ordineras av
patientens läkare.
Retursändning av produkter
Om någon del av Shockwave IVL-systemet upphör att
fungera före eller under ett ingrepp, avbryt användningen
och kontakta närmaste representant och/eller skicka e-post
till [email protected].
Patent: www.shockwavemedical.com/patents
Symboler
Definition
Icke-pyrogen
Studera bruksanvisningen
Innehåller 1 enhet (Innehåll: 1)
Rekommenderad ledare
Rekommenderad guidekateter
Ballongdiameter
Ballongens arbetslängd
Kateterns arbetslängd (Användbar längd, UL,
"Usable Length")
Conformité Européenne
Patent. Se www.shockwavemedical.com/patents
Intravaskulär litotripsi
PAT
UL
0086
MedPass SAS
95 bis Boulevard Pereire
75017 Paris
Frankrike
Shockwave Medical, Inc.
48501 Warm Springs Blvd., Suite 108
Fremont, CA 94539, USA
www.shockwavemedical.com
IVL