Dräger Scio Four, Manual, Page: 35 / 258

Дополнение модули Scio Four 35
Русский
Заявление об электромагнитной совместимости согласно IEC 60601-1-2, 2-е и 3-е издание
Общая информация
Устройство было протестировано на электромагнитную
совместимость при использовании принадлежностей из
списка принадлежностей. Другие принадлежности могут
использоваться, только если они не ухудшают
электромагнитную совместимость. Использование
несовместимых принадлежностей может привести
к увеличению электромагнитного излучения или снижению
устойчивости устройства к электромагнитным помехам.
Устройство может использоваться в непосредственной
близости от другого оборудования, только если такая
конфигурация была одобрена компанией Dräger. Если такое
разрешение отсутствует, перед использованием устройства
необходимо убедиться, что в требуемой конфигурации не
нарушается его надлежащее функционирование. Необходимо
соблюдать руководства по эксплуатации других устройств.
Электромагнитное окружение
Медицинский аппарат предназначен для использования
в нижеописанном электромагнитном окружении.
Пользователь данного оборудования должен обеспечить
использование в таком окружении.
Устойчивость к электромагнитным помехам
Медицинский аппарат предназначен для использования в
нижеописанном электромагнитном окружении. Пользователь
данного медицинского аппарата должен обеспечить
использование в таком окружении.
Испытание на излучения Соответствие Электромагнитная среда – руководство
Радиочастотные излучения по CISPR 11 Группа 1 Медицинский аппарат использует высокочастотную энергию
только для внутренних функций. Поэтому уровень его радио-
излучения крайне низок, и создание помех в расположенном
поблизости электронном оборудовании маловероятно.
класс А Медицинский аппарат может использоваться во всех помеще-
ниях, исключая жилые. Но использование в жилых и других
помещениях, непосредственно подключенных к коммуналь-
ной низковольтной сети электроснабжения, снабжающей
жилые здания, допускается при условии, что соблюдается
следующее предупреждение:
Предупреждение: с этим оборудованием/системой могут
работать только медицинские работники. Это оборудова-
ние/система может вызвать радиопомехи или нарушить
работу расположенного поблизости оборудования.
Может потребоваться принятие дополнительных мер,
например, переориентация, перемещение медицинского
аппарата или экранирование места расположения.
Гармонические излучения
IEC 61000-3-2 Не применяется
Колебания напряжения/фликер
IEC 61000-3-3 Не применяется
Испытания на помехоустой-
чивость Уровень испытаний по
IEC 60601 Уровень соответ-
ствия Электромагнитная среда – руковод-
ство
Электростатический разряд –
ESD (IEC 61000-4-2) Контактный разряд ±6 кВ ±6 кВ Полы должны быть деревянными, бетон-
ными или с керамическим покрытием.
Если напольное покрытие синтетиче-
ское, относительная влажность должна
составлять не менее 30 %.
Воздушный разряд ±8 кВ ±8 кВ
Быстрые электрические пере-
ходные процессы/всплески
(IEC 61000-4-4) ±2 кВ для линий электроснаб-
жения ±2 кВ Напряжение сети должно соответство-
вать нормам для для больниц или слу-
жебных помещений.
±1 кВ для входных/выходных
линий ±1 кВ
Броски напряжения
IEC 61000-4-5 ±1 кВ (межфазное) ±1 кВ Напряжение сети должно соответство-
вать нормам для для больниц или слу-
жебных помещений.
±2 кВ между фазой (фазами)
и землей ±2 кВ