Braun Aesculap GN060, Instructions For Use/Technical Description

Page: 229 / 240

227
4. Yüksek frekanslı cerrahi cihaz GN060
ile çalışmalar
4.1 Hazır bulundurma
Aksesuar bağlama
Kullanım kılavuzunda adı geçmeyen aksesuar kombinasyonları, öngörülen
uygulama için öngörülmüş oldukları bilhassa belirtilmiyorsa, kullanılamaz.
Performans özellikleri ve güvenlik şartları olumsuz etkilenmemelidir.
Tüm konfigürasyonlar IEC DIN EN 60601-1 temel standardını yerine getir-
mek zorundadır. Cihazları birbirine bağlayan kişi, konfigürasyondan
sorumludur ve IEC 60601-1-1 temel standardının veya ülkesinin muadil
standartlarının yerine getirilmesini sağlamak zorundadır.
Aksesuarın izolasyonu (örn. HF kablosu, ekipmanlar) azami çıkış tepe geri-
limi için yeterli boyutlarda olmalıdır, bkz. IECDIN EN 60601-2-2.
►
Sorularınızı B. Braun/Aesculap ortağınıza ya da Aesculap teknik servi-
sine yöneltebilirsiniz, adres bkz. Teknik Servis.
Elektrik şebekesine bağlama
Not
Cihazı işletime almadan önce cihazın şebeke fişinde belirtilen gerilimin
şebeke gerilimi ile aynı olup olmadığını kontrol edin. Ayarın değiştirilmesi
için, bkz. Gerilim ön seçimi.
Yüksek frekanslı cihaz GN060 sadece 50 Hz ila 60 Hz alternatif akım ile
işletilebilir. Şebeke gerilimi 100 V ve 120 V ya da 220 V ve 240 V arasında
olabilir. Gerilim alanı cihazın arka kısmında bulunan şebeke girişi soketi ile
seçilir. Şebeke akblosu sadece yönergelere uygun bir şekilde monte edilen
Schuko prize sokulabilir (bunun için bkz. VDE 0107).
İşletime hazır olmayı sağlamak için aşağıdaki adımları uygulayın:
►
Yüksek frekanslı cihazı şebeke kablosu aracılıyla şebeke gerilimi ile
bağlayın (LED
1 yanıyor).
►
Bipolar kabloyu sokete 14 ya da 15 bağlayın.
►
Ayak düğmesini sokete 16 bağlayın.
►
Tuşu 3 onaylayın (LED 1 ve LED 2 yanar).
Yüksek frekanslı cihaz işletime hazırdır.
Not
Şebeke kablosunu cihazdan ayırmak IEC normuna uygun olarak şebekeden
güvenli ayırma olarak da düşünülmelidir. Cihazın kurulumunda elektrik
fişini ayırma işleminin sorunsuzca gerçekleşebilecek şekilde mümkün
olmasını sağlayın.
4.2 Çalışma kontrolü
►
Yüksek frekanslı cihazı şebeke gerilimine bağlayın.
Yeşil LED 1 yanmalıdır.
►
"Cihaz açık/kapalı" tuşunu 3 onaylayın.
LED 2 yanmalıdır. Kısa bir süre ekranın tüm LED'leri ve segmentleri
yanar.
"Çalıştırma otomatiği" seçeneğine sahip yüksek frekanslı cihazlarda:
Ekranda kısa bir süre "AU" göstergesi belirir.
Yüksek frekanslı cihaz temel ayarlardan yola çıkılarak tuşun onaylan-
masından yakl. 1 saniye sonra kumanda edilebilir.
5 ve 18 LED'leri gösterge alanında yanar.
Ekranda doz değeri olarak "0.1" gösterilmelidir.
►
"+" tuşunu 10 onaylayın.
Doz değeri 9.9'a kadar yükseltilebilmelidir.
►
"-" tuşunu 7 onaylayın.
Doz değeri 0,1'e kadar azaltılabilmelidir.
►
4 tuşunu onaylayın.
"Makro" modununun sinyalizasyounu için LED 6 gösterge alanında
yanmalıdır. Doz değeri olarak "01" gösterilmelidir.
Doz değeri "+" tuşu 10 "-" tuşu 7 ile isteğe bağlı olarak "01" ila "50"
sınır değerleri arasında ayarlanabilir.
►
Kurulmuş "Çalıştırma otomatiği" seçeneğinde: 19 tuşunu onaylayın.
Etkinleştirme türü değişmelidir. Etkinleştirme türü LED 17 ya da
LED 18 ile gösterilir.
►
Kaydetme işlevlerini kontrol edin, bkz. Cihaz ayarlarının kaydedilmesi
ve bkz. Kaydedilen cihaz ayarlarının çağırılması.
►
Ayak düğmesini sokete 16 bağlayın ve onaylayın.
Akustik ve optik işletim göstergesi 9 yanıt vermelidir.
TEHLİKE
Başka bileşenler kullanıldığında müsaade edilmeyen
konfigürasyon nedeniyle yaralanma tehlikesi!
►
Kullanılan tüm bileşenlerde klasifikasyonun
(örneğin Tip BF veya Tip CF) kullanılan cihazın
kullanım parçasının klasifikasyonu ile uygun
olmasını sağlayın.
TEHLİKE
Bir enstrümanın istenmedik şekilde akıma maruz
kalması nedeniyle hasta ve kullanıcı için hayati
tehlike!
►
Her çıkış yuvasında maksimum bir hasta kablosu
bağlı olmasını sağlayın.
TEHLİKE
Elektrik çarpması sonucu hayati tehlike!
►
Ürünü sadece topraklama iletkeni olan bir şebe-
keye bağlayınız.
►
Cihazı, şebeke kablosundan bir ayırma işlemi
sorunsuz olacak şekilde kurun.