![Braun Aesculap GN060 Instructions For Use/Technical Description Download Page 193](http://html1.mh-extra.com/html/braun/aesculap-gn060/aesculap-gn060_instructions-for-use-technical-description_2804926193.webp)
191
4.
Praca przy użyciu przyrządu chirurgicz-
nego wysokiej częstotliwości GN060
4.1
Czynności przygotowawcze
Podłączanie wyposażenia
Kombinacje dotyczące elementów wyposażenia, których nie wymieniono
w instrukcji obsługi, mogą być stosowane tylko wówczas, gdy są przezna-
czone do danego zastosowania. Charakterystyka wydajnościowa oraz
wymagania dotyczące bezpieczeństwa nie mogą być niekorzystnie zmie-
nione.
Wszystkie konfiguracje muszą spełniać wymagania normy IEC/DIN
EN 60601-1. Osoba dokonująca połączeń urządzeń jest odpowiedzialna za
ich konfigurację i musi się upewnić, że spełniona jest norma systemowa
IEC/DIN EN 60601-1 albo odpowiednie normy krajowe.
Izolacja akcesoriów (np. kabla wysokiej częstotliwości, instrumentów)
musi być zaprojektowana dostatecznie dla maksymalnego szczytowego
napięcia wyjściowego, patrz norma IEC/DIN EN 60601-2-2.
►
W razie pytań prosimy zwrócić się do osoby wyznaczonej do kontaktu
w firmie B. Braun/Aesculap lub do serwisu technicznego Aesculap,
adres patrz Serwis techniczny.
Podłączanie zasilania
Notyfikacja
Przed uruchomieniem urządzenia sprawdzić, czy napięcie podane na
wtyczce sieciowej urządzenia jest zgodne z napięciem sieciowym. Zmiana
ustawień, patrz Wybór napięcia.
Urządzenie HF GN060 może być zasilanie wyłącznie za pomocą prądu
przemiennego 50 Hz - 60 Hz. Napięcie sieciowe może wynosić między
100 V i 120 V lub między 220 V i 240 V. Zakres napięcia ustawia się na
wejściu zasilania, z tyłu urządzenia. Kabel sieciowy wolno wkładać
wyłącznie do przepisowo zamontowanego gniazda wtykowego ze stykiem
ochronnym (patrz VDE 0107).
Aby urządzenie było gotowe do pracy, należy wykonać następujące czyn-
ności:
►
Podłączyć urządzenie HF do zasilania za pomocą kabla zasilającego (na
chwilę włącza się LED
1
).
►
Kabel dwubiegunowy podłączyć do gniazda
14
lub
15
.
►
Podłączyć sterownik nożny do gniazda
16
.
►
Uruchomić przycisk
3
(LED
1
i LED
2
świecą się).
Urządzenie HF jest gotowe do użytku.
Notyfikacja
Odłączenie kabla sieciowego od urządzenia należy postrzegać również jako
bezpieczne odłączenie od sieci w rozumieniu normy IEC. Przy ustawieniu
urządzenia należy zwrócić uwagę na to, aby wyjęcie wtyczki sieciowej nie
stanowiło problemu.
4.2
Kontrola działania
►
Podłączanie urządzenia HF do zasilania.
Zielony wskaźnik LED
1
musi się świecić.
►
Uruchomić przycisk "Włącznik/wyłącznik"
3
.
Wskaźnik LED
2
musi się świecić. Przez chwilę będą świecić wszystkie
wskaźniki LED i segmenty wyświetlacza.
Urządzenia HF z opcją "Włącznika automatycznego": Na wyświetlaczu
przez chwile zostanie wyświetlony komunikat "AU".
Urządzenie HF można obsługiwać ok. 1 s. po uruchomieniu przycisku,
przy ustawieniach podstawowych.
Wskaźniki LED
5
i
18
świecą się w polu.
Wyświetlacz musi wskazywać wartość dawki "0.1".
►
Wcisnąć przycisk "+"
10
.
Wartość dawki powinna umożliwiać regulację w zakresie do 9.9.
►
Wcisnąć przycisk "-"
7
.
Wartość dawki powinna umożliwiać regulację w zakresie do 0.1.
►
Wcisnąć przycisk
4
.
Tryb "Macro" sygnalizowany jest za pomocą wskaźnika LED
6
w polu.
Wyświetlana wartość dawki musi wynosić "01".
Wartość dawki można regulować za pomocą przycisków "+"
10
i "-"
7
w zakresie "01" - "50".
►
W przypadku urządzenia z opcją "Włącznika automatycznego": Wcis-
nąć przycisk
19
.
Należy zmienić tryb aktywacji. Tryb aktywacji sygnalizowany jest za
pomocą wskaźnika LED
17
lub LED
18
.
►
Sprawdzić działanie pamięci, patrz Zapis ustawień urządzenia i patrz
Wywoływanie zapisanych ustawień.
►
Podłączyć przycisk nożny do gniazda
16
i uruchomić.
Akustyczny i optyczny wskaźnik
9
musi reagować.
NIEBEZPIECZEŃSTWO
Ryzyko zranienia wskutek niedozwolonej konfigu-
racji podczas stosowania kolejnych komponentów!
►
Należy się upewnić, czy w przypadku wszystkich
stosowanych komponentów ich klasyfikacja (np.
typ BF lub CF) jest zgodna z klasyfikacją używa-
nego urządzenia.
NIEBEZPIECZEŃSTWO
Zagrożenie życia pacjenta i użytkownika w wyniku
niezamierzonego naładowania instrumentu!
►
Upewnić się, że do każdego gniazda wyjściowego
podłączony jest najwyżej jeden kabel stykający
się z ciałem pacjenta.
NIEBEZPIECZEŃSTWO
Zagrożenie życia wskutek porażenia prądem!
►
Produkt przyłączać wyłącznie do sieci z wykorzy-
staniem przewodu PE.
►
Urządzenie ustawić w taki sposób, aby odłącza-
nie przewodu zasilającego nie było utrudnione.
Summary of Contents for Aesculap GN060
Page 2: ......
Page 3: ...1 2 3 9 5 4 6 7 8 12 12 10 13 11 14 15 14 16 18 19 12 12 20 13 13 17 21 22 23...
Page 150: ...148 Aesculap GN060 1 GN060 TA022130 Aesculap IEC VDE 1 1 IEC VDE...
Page 151: ...149...
Page 159: ...157 F2 30 F3 30 F3 20 20 10 4 5 CPU RAM EPROM 10 RAM RAM EEPROM...
Page 161: ...159 5 3 5 4 5 5 I T C F t I 1 Meliseptol HBV 50 1...
Page 162: ...160 Aesculap GN060 5 6 5 7 6 GN060 6 1 B Braun Aesculap 10 C 3...
Page 167: ...165 10 1 700 3000 11 B Braun Aesculap Extranet PDF...