Manual do Médico
Manual do Médico
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Precauções ambientais.
Os pacientes devem evitar actividades que possam
envolver, potencialmente, grandes quantidades de interferências electromagnéticas.
Os dispositivos que contêm ímanes permanentes, como os altifalantes, não devem ser
colocados junto do Estimulador porque podem ligar ou desligar o sistema.
Dispositivos/terapias médicos.
Os procedimentos ou terapias médicas seguintes
podem desligar a estimulação, causar danos permanentes no Estimulador ou causar
lesões no paciente:
•
Electrocauterização – A electrocauterização pode transferir corrente destrutiva
para as Sondas de DBS e/ou Estimulador.
•
Desfibrilação externa – O uso seguro da desfibrilação externa não foi estabelecido
e os danos devem ser determinados a seguir à desfibrilação.
•
Litotripsia – Os sinais de alta frequência dirigidos para perto do Estimulador
podem danificar os circuitos.
•
Terapia de radiação – Deve ser usada protecção da sonda sobre o Estimulador
para evitar danos da alta radiação. Qualquer dano no dispositivo causado por
radiação pode não ser imediatamente detectável.
•
Estimulação transcraniana – Não foi estabelecido o uso seguro das terapias
electromagnéticas, como a estimulação magnética transcraniana.
•
MRI – Os pacientes com implantes do Sistema Vercise DBS completo
(eléctrodos, extensões e estimulador) não devem ser submetidos a MRI para
evitar danos no dispositivo e lesões no paciente.
Nota:
O sistema único de elétrodo Vercise DBS (antes do Estimulador ser
implantado) é MR Condicional. O exame de MRI pode ser realizado de forma
segura se todas as instruções no manual suplementar, Directrizes de MRI para
os Sistemas DBS, forem seguidas.
Para consultar a mais recente versão deste manual aceda
a www.bostonscientific.com/manuals.
•
Diatermia – A energia gerada por diatermia pode ser transferida para o sistema
Vercise™ DBS, e pode resultar em danos no dispositivo ou lesões no paciente.
Se alguma das opções acima for requerida por necessidade médica, os procedimentos
devem ser efectuados o mais longe possível dos componentes implantados. Por fim,
contudo, o Estimulador pode exigir explantação como resultado de danos no dispositivo
ou lesões no paciente.
Esterilização.
Os conteúdos dos kits cirúrgicos são fornecidos esterilizados usando
um processo de óxido de etileno. Não use se uma barreira estéril estiver danificada.
Se forem detectados danos, contacte um representante da Boston Scientific e devolva
a peça danificada à Boston Scientific.
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