XVI - VORSCHRIFTEN
Diese medizinische Vorrichtung ist eingestuft in
die Klasse IIa gemäß der europäischen Richtlinie
CEE/93/42.
Dieses Gerät ist hergestellt gemäß der folgenden
Norm: IEC60601-1.
Dieses Gerät wurde entwickelt und konzipiert
unter einem Qualitätssicherungssystem, das
gemäß ISO 13485 zertifiziert ist.
XVII - SYMBOLE
99
Wechselstrom
Gerät des Typs Niederfrequenz (BF)
Achtung, siehe mitgelieferte
Unterlagen
Nicht mit dem Hausmüll entsorgen
CE-Kennzeichnung
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