XVI - RÉGLEMENTATION
Ce dispositif médical est classé IIa selon la
directive européenne CEE/93/42.
Ce matériel est fabriqué en conformité avec la
norme en vigueur suivante IEC60601-1.
Ce matériel a été conçu et fabriqué selon un
système d'assurance qualité certifié EN ISO
13485.
XVII - SYMBOLIQUE
51
Courant alternatif
Appareil de type BF
Attention, se référer aux
documents d'accompagnement
Ne pas jeter dans les poubelles
domestiques
Marquage CE
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