ACTEON Equipment SATELEC Implant Center, User Manual

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13. 5 LUNGHEZZA DEI CAVI
XIV - SMALTIMENTO E
RICICLO
In quanto Apparecchiatura Elettrica ed
Elettronica, l'eliminazione dell'apparecchio deve
essere realizzata in base a una filiera
specializzata di raccolta, di asporto e di
riciclaggio o di distruzione (in particolare nel
mercato europeo, in riferimento alla Direttiva n°
2002/96/CE del 23/01/2003).
Quando il vostro apparecchio è usurato, vi
consigliamo quindi di rivolgervi al vostro
rivenditore di materiale odontoiatrico più vicino
(o al Servizio Tecnico CSN), affinchè voi possano
indicare la procedura da seguire.
XV - RESPONSABILITA DEL
PRODUTTORE
Il produttore declina qualsiasi responsabilità in
caso di:
- inosservanza delle istruzioni del produttore
(tensione di rete, ambiente elettromagnetico…).
- interventi o riparazioni effettuati da personale
non autorizzato dal produttore.
- uso con un impianto elettrico non conforme alle
normative vigenti.
- uso diverso da quello specificato nel presente
manuale.
- uso di accessori (punte, manipoli, linee
d'irrigazione…) che non siano forniti da
SATELEC.
- mancato rispetto delle istruzioni contenute nel
presente manuale.
Nota : il produttore si riserva il diritto di
modificare l'apparecchio e/o il manuale utente
senza preavviso.
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Cavi e accessori Lunghezza massima In conformità con:
Cordoni manipolo
Cordone del pedale di
comando
Cordone di
alimentazione
Inferiore a 3 m
Emissione RF, CISPR 1 - Classe B / Gruppo 1
Emissione di correnti armoniche - IEC61000-3-2
Fluttuazione di tensione - IEC61000-3-3
Immunità alle scariche elettrostatiche - IEC61000-4-2
Immunità ai rapidi transitori elettrici a scariche (burst) - IEC61000-4-4
Immunità alle onde d'urto - IEC61000-4-5
Immunità ai vuoti di tensione, brevi interruzioni e variazione di tensione -
IEC61000-4-11
Immunità condotta - Perturbarbazione in radiofrequenza condotta - IEC61000-4-6
Immunità irradiata - Campi elettromagnetici - IEC61000-4-3