XVI - REGLAMENTACIÓN
Este dispositivo médico está clasificado IIa según
la directiva europea CEE/93/42.
Este material está fabricado de acuerdo con la
norma vigente siguiente IEC60601-1.
Este material se ha desarrollado y diseñado según
un sistema de garantía de calidad certificado ISO
13485.
XVII - SIMBOLOGÍA
75
Corriente alterna
Equipo de tipo BF
Atención, referirse a los
documentos de acompañamiento
No tirar en los contenedores
domésticos
Marcado CE
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