Synthes 82-6828, Руководство пользователя

Страница: 83 / 104

83
käyttää, jos merkinnät ovat vahingoittuneet. Tilaa uusi tuote
ottamalla yhteys paikalliseen Codman Neuro -edustajaan.
5.
Jos sairaalan käytännöt niin edellyttävät, steriloi jatkojohto
sen ohjekirjan mukaisesti.
Sterilointi
HUOMIO: DirectLink-moduulia tai potilasmonitorin
liitäntäkaapelia ei saa steriloida. Ne vaurioituvat.
Katso DirectLink ICP -jatkojohdon ohjekirjasta kyseisen osan
sterilointiohjeet. Irrota sänkypidike jatkojohdosta ennen sterilointia.
Säilytys
Kun DirectLink-moduuli ja jatkojohto varastoidaan pitkäaikaista
säilytystä varten, varmista, että ne on suojattu pölyltä ja että niitä
säilytetään puhtaassa ja kuivassa ympäristössä, jossa vallitsevat
seuraavat olosuhteet:
■
kosteusalue (suhteellinen kosteus): 15–85 %
(kondensoitumaton)
■ lämpötila-alue: 0 – +50 °C
Tekniset tiedot
Käyttöolosuhteet
Käyttölämpötila-alue (anturi pois
lukien)
5–40 °C
Käyttökosteusalue (anturi pois
lukien)
20–80 % (kondensoitumaton)
Säilytyslämpötila-alue (anturi pois
lukien)
0 – +50 °C
Säilytyskosteusalue (anturi pois
lukien)
15–85 % (kondensoitumaton)
Lähtösignaali
Lähtösignaalialue
-50–250 mmHg
Lähtösignaalin tarkkuus (anturi pois
lukien, jatkojohto ja potilasmonitorin
johto mukaan lukien)
+⁄- 1,0 mmHg painealueella
-50–50 mmHg ja
+⁄- 2 % painealueella
50–250 mmHg
Lähtösignaalin herkkyys 5 µV/V/mmHg
Lähtösignaalin poikkeama
(anturi pois lukien)
<0,1 mmHg/päivä 7 päivän aikana
Lähtösignaalin taajuusvaste (anturi
pois lukien)
25 Hz (-3 dB)
Lähtösignaalin resoluutio 0,1 mmHg
Energiankulutus
Energiankulutus
(anturi pois lukien)
<169 mW, kun jännite on 6,5 V DC ja
<25 mW, kun jännite on 2,5 V DC
Anturin yhteensopivuus
Anturin herätejännite 2,5–6,5 V DC
Anturin nollausalue
+⁄- 50 mmHg
Anturin lähtöimpedanssi 1000 ohmia (nimellinen)
Potilasmonitorin liitäntä
Tuloimpedanssi
herätejännitesignaalien ylitse
> 200 ohmia
Lähtöimpedanssi sensorisignaalien
ylitse
< 3 kilo-ohmia
Suositellut ulkoisen potilasmonitorin eritelmät
DirectLink ICP -moduuli on yhteensopiva seuraavat eritelmät
täyttävien potilasmonitorien kanssa:
Anturin herätejännitealue 2,5–6,5 V DC
Nolla-alue Vähintään +⁄- 50 mmHg
Taajuusvaste Vähintään 10 Hz
Eristys Tyypin BF tai tyypin CF
Anturin herkkyys
5 uV/Vex/mmHg
Nimellinen anturin lähtöimpedanssi
1 000 ohmia
VAROITUS: käytä VAIN potilasmonitorin liitäntäkaapelia, joka
voidaan tunnistaa valmistajan nimen ja mallin perusteella
luettelosta kohdassa Suositellut lisävarusteet ja tilaustiedot .
Sovellettavat standardit
DirectLink-järjestelmä on testattu jäljempänä mainittujen standardien
mukaisesti ja se noudattaa niitä. Takuuta ei voida kuitenkaan antaa
siitä, ettei sähkömagneettisiä häiriöitä esiinny määrätyssä tilanteessa.
Jos sähkömagneettisia häiriöitä ilmenee, katso lisätietoja niiden
poistamisesta kohdasta Vianmääritys
IEC 60601-1:2005 +A1:2012
IEC 60601-1-2:2007
EN 60601-1:2006 +A1:2013
EN 60601-1-2:2007/AC:2010
ANSI/AAMI ES 60601-1:2005/(R)2012
ANSI/AAMI/IEC 60601-1-2:2007/(R)2012
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-2-08 (R2014)
Suositellut lisävarusteet ja tilaustiedot
Seuraavat DirectLink-lisävarusteet ovat saatavilla erikseen.
Tilaa ottamalla yhteys Codman Neuro -edustajaan tai Codman-
asiakaspalveluun.
Kuvaus Tuotenumero
DirectLink ICP -jatkojohto 82-6840
Potilasmonitorin liitäntäkaapeli, Dräger/Siemens
(10 kosketinta)
82-6880
Potilasmonitorin liitäntäkaapeli, Philips (12
kosketinta)
82-6881
Potilasmonitorin liitäntäkaapeli, GE (11
kosketinta)
82-6882
CODMAN MICROSENSOR -perussarja, steriili 626631, 626631US, 82-6631*
Muovisten CODMAN MICROSENSOR
-kalloruuvien sarja, steriili
626632, 626632US, 82-6632*
CODMAN MICROSENSOR -kammiokatetrien
sarja, jossa Tuohy-Borst-adapteri, steriili
626633, 626633US, 82-6633*
Metallisten CODMAN MICROSENSOR
-kalloruuvien sarja, steriili
626638, 626638US, 82-6638*
CODMAN MICROSENSOR -kammiokatetri,
steriili
626653, 626653US, 82-6653*
*Tuotteen saatavuus voi vaihdella maittain, kysy lisätietoja ottamalla
yhteys paikalliseen Codman Neuro -edustajaan.
Vianmääritys
Laitteen
toiminta
Milloin
toiminta
ilmenee
Mahdollinen syy Suositellut toimenpiteet
Itsetesti ei
käynnisty
Välittömästi sen
jälkeen, kun
liitäntäkaapeli
on liitetty
moduuliin ja
potilasmonitoriin
Liitäntäkaapeli on
vaurioitunut.
a) Vaihda potilasmonitorin
liitäntäkaapeli. Varmista, että
itsetesti onnistuu.
b) Jos itsetesti ei käynnisty, vaihda
moduuli.
Tilaa
osoittava
punainen
ledi
valaistuu
Itsetestin aikana Käynnistyksen aikana on
painettu painiketta TAI
moduuli on viallinen.
a) Varmista, ettei itsetestin aikana
paineta mitään painikkeita.
b) Irrota johto potilasmonitorista
ja ICP-moduulista uudelleen
käynnistämistä varten.
c) Liitä liitäntäkaapeli ja
potilasmonitori uudelleen ja
varmista, että itsetesti suoritetaan
onnistuneesti.
d) Jos punainen ledi valaistuu
uudelleen, vaihda DirectLink-
moduuli.
Itsetestin
jälkeen
Potilasmonitori ei
ehkä ole yhteensopiva
DirectLink-moduulin
kanssa.
Tarkista, että potilasmonitorin
syöttämä herätejännite on
määritellyn käyttöalueen mukainen:
syöttöjännitteen on oltava 2,5–6,5 V.
Punainen ledi valaistuu mittausalueen
ylittävän jännitesyötön seurauksena.