65
50 °C
0 °C
Temperaturbegrænsning
85%
15%
Begrænsninger for luftfugtighed
Fremstillingsdato
Forsigtig
Dobbeltisoleret
Type BF anvendt del
Producent
Katalognummer
Antal
Serienummer
Underwriters’ Laboratories
Elektrisk og elektronisk udstyr. Affald skal afleveres på
et indsamlingssted eller en genbrugsstation. Gælder
i EU. Følg desinfektionsanvisningerne inden affald
afleveres.
Beskyttelse mod lodret faldende vanddråber.
MR usikker
Forsigtig
Opbevares tørt
Fremstillet i
Brugsanvisning
Påkrævede materialer
DirectLink-modul
Patientmonitor
Grænsefladekabel til DirectLink-patientmonitor (kompatibelt med
patientmonitor)
CODMAN MICROSENSOR ICP-transducer (i uåbnet steril emballage)
DirectLink ICP-forlængerkabel
A. Tilslut DirectLink-modulet til patientmonitoren
1.
Vælg et grænsefladekabel til DirectLink-patientmonitor, der
er kompatibelt med patientmonitoren, der skal anvendes.
2.
Inspicér visuelt kablet, stik og stikben for tegn på
beskadigelse. Må ikke anvendes, hvis der konstateres
skader. Sørg for, at stikbenene og de indvendige dele af
stikket er tørre og fri for synligt snavs før anvendelse.
3.
Fastgør grænsefladekablet til DirectLink og dernæst
til en tilgængelig indgangskanal til invasivt tryk på
patientmonitoren, som beskrevet i trin
3.1
til og med
3.3
:
3.1.
Hold modulet med dets frontpanel vendt opad. Ret
kablets stik ind således, at trækaflastningens “finne”
peger nedad symbolet. (se Detalje “D” i Figur 2).
3.2.
Sæt kabelstikket forsvarligt ind i stikkontakten, indtil
det sidder godt fast.
FORSIGTIG: Ret trækaflastningens “finne” på
grænsefladekablet ind med stikkontakten på
modulet som beskrevet i trin 3.1, før disse dele
sættes sammen. Stikket må IKKE vrides, når
det er kommet halvvejs ind. Hvis stikket vrides,
vil stikbenene blive ødelagt og kan resultere i
produktfejl.
3.3.
Tilslut den anden ende af grænsefladekablet til
den tilgængelige indgangskanal til invasivt tryk på
patientmonitoren. Se manualen til din patientmonitor.
Anvend kabelkontrolremmen til at reducere længden
på grænsefladekablet, hvis det er for langt.
4.
DirectLink-modulets selvtest vil køre automatisk; LED-
lamper vil tænde og slukke sekventielt. Efter selvtesten
vil kun den gule LED-lampe lyse, hvilket indikerer, at
modulet er parat til næste trin. Fortsæt til
Afsnit B. Kalibrér
patientmonitoren.
FORHOLDSREGLER:
•
Tryk ikke på nogen knapper under DirectLink-
selvtesten, da selvtesten så fejlagtigt vil detektere en
fejltilstand.
•
Hvis den gule LED-lampe ikke lyser, må DirectLink-
modulet ikke anvendes; kontakt den lokale Codman
Neuro-repræsentant for at få et nyt modul.
Bemærk: Når den gule status-LED-lampe lyser konstant, sender
DirectLink-modulet et fuldt signal, der er større end 250 mmHg til
patientmonitoren for at indikere, at en nulstillet ICP-sensor endnu ikke
er tilsluttet systemet. Visse patientmonitorer kan vise en meddelelse,
der indikerer “over range” (“overomrade”).
B. Kalibrér patientmonitoren
1.
Tryk på knappen
EN GANG
for at sende et
referencesignal på 0 mmHg til patientmonitoren. Den grønne
reference LED-lampe mærket “0 mmHg” vil lyse og den
gule status-LED-lampe nederst på frontpanelet vil slukke.
Bemærk: Hvis LED-lampen mærket “0 mmHg” ikke lyser,
trykkes der gentagne gange på knappen
, indtil den
korrekte LED-lampe lyser.
2.
Nulstil patientmonitoren ifølge dens manual. Bekræft, at
0 mmHg-signalet vises på patientmonitoren.
FORSIGTIG:
Hvis patientmonitoren ikke viser “0 mmHg” på dette
tidspunkt, kan det være tegn på, at patientmonitoren
ikke er kompatibel.
3.
Tryk på knappen
endnu en gang for at sende et
referencesignal på 100 mmHg til patientmonitoren. Den
grønne status-LED-lampe mærket “100 mmHg” vil lyse.
Bemærk: Hvis LED-lampen mærket “100 mmHg” ikke lyser,
trykkes der på knappen
, indtil den korrekte LED-lampe
lyser.
4.
Bekræft, at 100 mmHg-signalet vises på patientmonitoren.
Hvis ICP-trykaflæsningen på patientmonitoren ikke viser
“100”, følges patientmonitorens manual for at justere
monitorstigningen, indtil den viser “100”.
FORSIGTIG: Hvis aflæsningen er signifikant anderledes
end 100 mmHg, og hvis man ikke kan justere stigningen
på patientmonitoren, kan det være tegn på, at
patientmonitoren ikke er kompatibel.
5.
Tryk på knappen
en tredje gang for at afslutte
kalibreringen. Den gule status-LED-lampe nederst på
frontpanelet vil lyse.
6.
Fortsæt til
Afsnit C. Nulstil ICP-sensoren
.
Bemærk:
Trin 1 til og med 5 kan gentages når som helst for
at sikre, at patientmonitoren er kalibreret korrekt.
Bemærk: Når den gule status-LED-lampe lyser konstant,
sender DirectLink-modulet et signal, der er større end
250 mmHg til patientmonitoren. Visse patientmonitorer kan
vise en meddelelse, der indikerer “over range” (“overområde”).
C. Nulstil ICP-sensoren
ADVARSEL: Nulstillingstrinnene skal udføres, før sensoren
implanteres. Hvis sensoren nulstilles efter, at den er implanteret,
vil det resultere i forkerte trykaflæsninger.
1.
Anvend steril teknik for at åbne ICP-sensorens sterile
emballage, og anbring indholdet på en steril overflade.
2.
Følg trin
2.1
til og med trin
2.3
for at fastgøre ICP-sensoren
til forlængerkablet og dernæst tilslutte kablet til DirectLink-
modulet:
2.1.
Tag ICP-sensorens stik ud af det sterile felt og tilslut
det til ICP-sensorens forlængerkabel.
2.2.
Du tilslutter den anden ende af forlængerkablet
til DirectLink-modulet ved at holde modulet med
frontpanelet vendt opad. Ret forlængerkablets stik
Содержание 82-6828
Страница 96: ...96 3 B 1 A DirectLink B ICP 1...
