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KCI Medical Products (UK) Ltd.
Wimborne, Dorset, BH21 7SH
Reino Unido
www.kci-medical.com
Fabricado para:
KCI USA, Inc.
San Antonio Texas, 78219
www.kci1.com
INFORMAÇÕES SOBRE O FABRICANTE
SÍMBOLOS USADOS
ESPECIFICAÇÕES*
*Especificações sujeitas a alterações sem aviso prévio.
Somente sob prescrição
Cuidado:
A legislação federal (EUA) restringe a venda deste dispositivo a
pedido médico.
Não usar se a embalagem
estiver danificada ou aberta
Usar apenas uma vez
Risco Biológico
Esterilizado com radiação
Proteja contra
umidade
Não descartar como
resíduo normal
Em conformidade com a
Diretiva de Dispositivos
Médicos (93/42/EEC) e
sujeito aos procedimentos de
conformidade estabelecidos na
diretiva do Conselho
Listada na ETL, em conformida-
de com a Norma UL 60601-1,
certificado pela Norma
CAN/CSA C22.2 Nº 601.1.
Data de
fabricação
Fabricante
Representante autorizado
na Comunidade Europeia
Usar até
Consulte as
instruções
de uso
0473
i
STERILE
NON
Consulte o Manual
de Instruções
Parte Aplicada
Tipo B
Não Estéril
US
CM
C
3182664
BATERIA/ALIMENTAÇÃO CA
• A Unidade ABThera
™
(NPT)
deve permanecer conectada a uma fonte de alimentação
CA enquanto estiver em uso ou se for armazenada para manter as baterias carregadas.
• A Unidade ABThera
™
(NPT)
opera em uma faixa automática de alimentação de energia
CA/CC com um cabo de alimentação de padrão hospitalar.
• Quando estiver totalmente carregada, a Unidade
ABThera
™
(NPT)
fornecerá energia da
bateria para manter a terapia durante o transporte do paciente. Conecte o cabo de
alimentação do ABThera
™
imediatamente em uma fonte de alimentação CA após o
transporte a fim de manter a carga da bateria.
• Ao desconectar, a
Unidade ABThera
™
(NPT)
irá alternar da alimentação CA para a bateria
sem a necessidade de intervenção do usuário ou parada da terapia.
• A bateria é totalmente recarregada em, aproximadamente, oito horas.
DESLIGAMENTO AUTOMÁTICO
Enquanto estiver operando com energia da bateria, se a carga da bateria atingir um nível
crítico (aproximadamente duas horas ou uma hora após soar o alarme de bateria fraca), a
Unidade ABThera
™
(NPT) será desligada automaticamente. Ao conectá-la a uma tomada
CA, a Unidade ABThera
™
(NPT) permanecerá desligada até que o botão Liga/Desliga seja
pressionado. Depois disso, a terapia será retomada (consulte
Mantenha a pressão negativa
ligada
em
ADVERTÊNCIAS
). Consulte também
Alarme de Bateria Fraca
na seção
Alarme
.
CUIDADOS E LIMPEZA
Entre o uso nos pacientes e se o produto ficar sujo enquanto estiver em uso no hospital ou
em outro local de serviços de saúde, será possível usar desinfetantes que contêm compostos
de amônio quaternário ou outros produtos desinfetantes similares para limpar a Unidade
ABThera
™
(NPT). Todo o material orgânico visível deve ser limpo do dispositivo antes da
desinfecção. Use o equipamento de proteção pessoal (EPP) e os protocolos de higiene
manual de acordo com os protocolos locais quanto à limpeza e desinfecção.
CUIDADO:
Evite derramar líquidos em qualquer parte da Unidade ABThera
™
(NPT). Fluidos
que permanecem nos controles eletrônicos podem causar corrosão, o que pode levar à
falha dos componentes eletrônicos. A falha de componentes pode fazer com que a Unidade
ABThera
™
(NPT) opere de forma irregular, com a possibilidade de causar riscos para o
paciente ou prestadores de assistência.
Dimensões
27,94 cm de A x 28,6 cm de
C x 15,2 cm de P
11,0 pol x 11,25 pol x 6,0 pol
Peso
Unidade de terapia
2,6 kg/5,7 lb
apenas
Opções de pressão
100 a 150 mmHg, 13,3 a 20 kPa
Volume do reservatório 1.000 cc/mL
Condições ambientais
Condições de armazenamento
Faixa de temperatura -29 °C (-20 °F) a 60 °C (140 °F)
Condições de operação
Faixa de temperatura 10 °C (50 °F) a 38 °C (100 °F)
Faixa de altitude
Desempenho máximo 0 m a 2.438 m (0 a 8.000 ft)
Especificações elétricas
Entrada para fonte
100 V~ - 240 V~, 50/60 Hz
de alimentação
Corrente da fonte
Máx. de 2,5 A (100 V)
de alimentação
0,9 A (100 V~), 0,4 A (240 V~)
Vazamento
<100 microamperes (115 V)
de corrente
< 300 microamperes (230 V)
Tempo de duração
2 horas (aproximadamente)
da bateria
Tempo de carga
8 horas (aproximadamente)
da bateria
Classificação IEC
Equipamento Médico
Equipamento inadequado para uso na presença de
mistura anestésica inflamável com ar, oxigênio ou
óxido nitroso.
Parte Aplicada Tipo B
IPX1
Cabo de Alimentação
Porta da bateria
Содержание ABThera
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