KCI ABThera, Инструкция по эксплуатации

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Retirada del apósito: los componentes del Apósito ABThera
™
no son bioabsorbibles. Retire
siempre todos los componentes del apósito del abdomen en cada cambio de apósito.
Mantenimiento de la presión negativa: no deje nunca el Apósito ABThera
™
colocado
durante más de dos horas sin administrar presión negativa. Si deja de haber presión negativa
durante más de dos horas, cambie el apósito tal y como se indica en estas instrucciones de
uso. Aplique un nuevo Apósito ABThera ™ de un paquete estéril sin abrir y reinicie la presión
negativa o aplique un apósito alternativo.
Desfibrilación: retire la lámina adhesiva de la zona de desfibrilación para evitar la inhibición
de la transmisión de energía eléctrica.
Adhesivo acrílico: la lámina adhesiva ABThera
™
tiene un recubrimiento adhesivo
acrílico, lo que puede presentar un riesgo de reacciones adversas en pacientes alérgicos o
hipersensibles a los adhesivos acrílicos. Si un paciente sufre una alergia o hipersensibilidad
conocida a este tipo de adhesivos, no utilice el Apósito ABThera ™ . Si desarrolla algún
síntoma de reacción alérgica o hipersensibilidad, como eritema, inflamación, exantema,
urticaria o prurito importante, interrumpa su uso y asegúrese de administrar el tratamiento
médico de emergencia adecuado. Si aparece broncoespasmo o síntomas más graves
de reacción alérgica, retire el apósito y asegúrese de obtener la intervención médica de
emergencia adecuada.
Unidad de terapia y Resonancia Magnética (RM): la Unidad ABThera
™
(TPN) no es
segura para su uso en resonancia magnética. No utilice el dispositivo en un entorno de
resonancia magnética.
Apósito ABThera
™
con Resonancia Magnética (RM):
el Apósito ABThera
™
puede
permanecer en el paciente con un riesgo mínimo en un entorno de RM, siempre que el uso
del Sistema ABThera
™
(TPN) no se interrumpa durante más de dos horas. Consulte la sección
« Mantenimiento de la presión negativa ».
Oxigenoterapia hiperbárica (OHB):
no utilice la Unidad ABThera ™ (TPN) en una cámara
de oxigenación hiperbárica. La Unidad ABThera
™
(TPN) no está diseñada para este tipo
de entorno y debe considerarse un riesgo de incendio. Después de desconectar la Unidad
ABThera
™
(TPN), deberá realizar una de las siguientes acciones: (i) sustituir el Apósito
ABThera ™ por otro material compatible con la OHB durante la terapia hiperbárica; o (ii)
cubrir el extremo sin pinzar de los tubos del Apósito ABThera
™
con una gasa de algodón
húmeda. Para la terapia OHB, el tubo no debe estar cerrado con la pinza. No deje nunca
un Apósito ABThera
™
en su lugar sin aplicar presión negativa durante más de dos horas.
Consulte la sección «
Mantenimiento de la presión negativa
».
Entorno de aplicación: la aplicación y cambio de los Apósitos ABThera
™
debe realizarse
en el quirófano bajo estrictas condiciones de esterilidad. Si se realiza un cambio de apósito
fuera del área quirúrgica, deberá llevarse a cabo en un entorno equipado para hacer frente
a la posible aparición de complicaciones graves (consulte la sección « ADVERTENCIAS ») y
donde puedan emplearse técnicas con una asepsia estricta.
PRECAUCIONES
Precauciones estándar: para reducir el riesgo de transmisión de patógenos de transmisión
hemática, deberán seguirse las precauciones estándar para el control de infecciones con
todos los pacientes, según el protocolo del centro, independientemente de su diagnóstico o
presunto estado de infección. Además de guantes, utilice bata y gafas si considera probable
que exista exposición a los fluidos corporales.
Empaquetamiento intraabdominal: si se utiliza un empaquetamiento intraabdominal
con el Sistema ABThera ™ (TPN), el material puede estar más seco de lo previsto. Examine el
material antes de retirarlo y rehidrátelo si fuera necesario para evitar la adherencia o daños
a las estructuras adyacentes.
Control de la salida de líquidos: el Apósito ABThera
™
está diseñado para extraer de
forma eficaz los líquidos del compartimento abdominal y para distribuir uniformemente la
presión negativa. Al tratar a pacientes con el Sistema ABThera
™
(TPN), deben examinarse
con frecuencia los volúmenes de exudado en el contenedor y el tubo.
Tamaño y peso del paciente:
debe tenerse en cuenta el tamaño y el peso del paciente
al recetar el Sistema ABThera
™
(TPN). Tenga en cuenta que puede administrar una presión
negativa inicial más baja para ciertos pacientes de menor tamaño o mayor edad que
tienen mayor riesgo de pérdida de líquidos o deshidratación. Vigile la salida de líquidos,
incluido el volumen de exudado tanto en el tubo como en el contenedor. Esta terapia
puede eliminar y recoger grandes volúmenes de líquidos. El volumen del tubo es de
aproximadamente 25 ml desde el apósito hasta el contenedor.
Lesión de la médula espinal: en caso de que un paciente sufra disreflexia del sistema
nervioso autónomo (cambios repentinos en la tensión arterial o el ritmo cardíaco en
respuesta a la estimulación del sistema nervioso simpático), deberá interrumpirse la terapia
de presión negativa para ayudar a reducir al mínimo la estimulación sensorial.
Bradicardia:
para reducir al mínimo el riesgo de bradicardia, evite colocar el Sistema
ABThera
™
(TPN) en las proximidades del nervio vago.
Fístula o fuga intestinal:
al tratar un abdomen abierto en el que existan fístulas
intestinales, los médicos deben tener en cuenta la posibilidad de contaminación
abdominal si no se aísla y trata adecuadamente el vertido.
Protección de la piel circundante a la herida: tenga en cuenta que puede emplear
un producto para la protección cutánea a fin de proteger la piel circundante a la herida.
No permita que el apósito de espuma se superponga sobre la piel intacta. Proteja la piel
circundante a la herida que se considere frágil o friable mediante una lámina adhesiva
adicional, hidrocoloides u otra película transparente.
• Varias capas de lámina adhesiva pueden reducir la velocidad de transmisión del vapor de
humedad, lo que puede aumentar el riesgo de maceración.
• Si observa algún síntoma de irritación o sensibilidad a la lámina adhesiva, la espuma del
apósito o el tubo, suspenda su uso y consulte a un médico.
• Para evitar traumatismos en la piel circundante a la herida, no estire demasiado la
lámina adhesiva sobre el apósito de espuma al aplicarla.
Si tiene alguna pregunta sobre la colocación o uso adecuados del Sistema ABThera ™ (TPN),
póngase en contacto con su representante local de KCI.
INSTRUCCIONES DE APLICACIÓN DEL APÓSITO ABThera™
Componentes del Apósito ABThera
™
PRE- PARA-
Capa de protección
Visceral (1) Lámina
adhesiva (4)
Apósitos de espuma
perforada (2)
Conjunto de tubos con
Interfase (1)