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Dichiarazione di conformità
In conformità alle disposizioni della Direttiva CE concernente
i dispositivi medicali 93/42/CEE del 14/06/1993 la società
ORMED GmbH
Merzhauser Straße 112
D-79100 Freiburg
dichiara che i prodotti della serie
ARTROMOT®
sono conformi all‘allegato
della Direttiva 93/42/CEE del 14/06/1993 Allegato II
e ai requisiti fondamentali dell’Allegato I.
In riferimento alla Regola 9 della Direttiva 93/42/CEE
si tratta di un prodotto della classe di rischio IIa.
Organismo notificato:
DQS Medizinprodukte GmbH
August-Schanz-Str. 21
60433 Frankfurt am Main
0297
Freiburg, il 4. marzo 2012
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
- Responsabile Gestione Qualità-
-Bernhard Krohne-
Questo certificato è valido fino alla scadenza del certificato cui fa riferimento.
(i certificati sono consultabili sul sito: https://de.dqs-ul.com/kunden/kundendatenbank.html)
Appendice:
ARTROMOT®-S2
PRO
ARTROMOT®-S3
ARTROMOT®-S3 Comfort
ARTROMOT® ACTIVE-K
ARTROMOT®-K1
ARTROMOT®-K2
ARTROMOT®-K2PRO
ARTROMOT®-K2PRO Chip
ARTROMOT®-K3
ARTROMOT®-K4
ARTROMOT®-SP2
ARTROMOT®-SP3
ARTROMOT®-E2
ARTROMOT®-E2 compact
Содержание 80.00.023
Страница 135: ...131 Français ...
Страница 181: ...177 Español ...
Страница 225: ...221 Italiano ...
Страница 270: ...266 ...
Страница 273: ...VII Notes ...