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ID
A
D
Declaración de conformidad
Según las disposiciones de la Directiva comunitaria relativa a
productos sanitarios 93/42/CEE del 14.06.1993 para
productos sanitarios, la empresa
ORMED GmbH
Merzhauser Straße 112
D-79100 Freiburg (Alemania)
declara que los productos de la línea de productos
ARTROMOT®
(según anexo)
cumple la Directiva 93/42/CEE del 14.06.1993, anexo II,
así como los requisitos básicos del anexo I.
Haciendo referencia a la regla 9 de la Directiva 93/42/CEE,
se trata de un producto de la clase de riesgo IIa.
Organismo notificado:
DQS Medizinprodukte GmbH
August-Schanz-Str. 21
60433 Frankfurt am Main (Alemania)
0297
Friburgo (Alemania), el 04 de marzo 2012
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
- Comisionado de gestión de calidad-
-Bernhard Krohne-
El presente certificado es válido hasta la fecha de vencimiento del certificado
al que se hace referencia.
(Descargar certificado en: https://de.dqs-ul.com/kunden/kundendatenbank.html)
Anexo:
ARTROMOT®-S2
PRO
ARTROMOT®-S3
ARTROMOT®-S3 Comfort
ARTROMOT® ACTIVE-K
ARTROMOT®-K1
ARTROMOT®-K2
ARTROMOT®-K2PRO
ARTROMOT®-K2PRO Chip
ARTROMOT®-K3
ARTROMOT®-K4
ARTROMOT®-SP2
ARTROMOT®-SP3
ARTROMOT®-E2
ARTROMOT®-E2 compact
Содержание 80.00.023
Страница 135: ...131 Français ...
Страница 181: ...177 Español ...
Страница 225: ...221 Italiano ...
Страница 270: ...266 ...
Страница 273: ...VII Notes ...