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Déclaration de conformité
En conformité avec les dispositions de la directive CE relative
aux dispositifs médicaux 93/42/CEE du 14.06.1993 pour des
dispositifs médicaux, la société
ORMED GmbH
Merzhauser Straße 112
D-79100 Freiburg
déclare que les produits de la gamme
ARTROMOT®
selon annexe
sont conformes à la directive 93/42/CEE du 14.06.1993, annexe II,
ainsi qu’aux exigences fondamentales de
l’annexe I.
Par rapport à la règle 9 de la directive 93/43/CEE
il s’agit d’un produit de la classe de risque IIa.
Organisme notifié :
DQS Medizinprodukte GmbH
August-Schanz-Str. 21
60433 Frankfurt am Main
0297
Fribourg, le 04.03.12
–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––
- Responsable gestion de la qualité-
-Bernhard Krohne-
Cette déclaration est valable jusqu‘à l‘expiration du certificat de référence.
(certificat consultable sur : https://de.dqs-ul.com/kunden/kundendatenbank.html)
Annexe:
ARTROMOT®-S2
PRO
ARTROMOT®-S3
ARTROMOT®-S3 Comfort
ARTROMOT® ACTIVE-K
ARTROMOT®-K1
ARTROMOT®-K2
ARTROMOT®-K2PRO
ARTROMOT®-K2PRO Chip
ARTROMOT®-K3
ARTROMOT®-K4
ARTROMOT®-SP2
ARTROMOT®-SP3
ARTROMOT®-E2
ARTROMOT®-E2 compact
Содержание 80.00.023
Страница 135: ...131 Français ...
Страница 181: ...177 Español ...
Страница 225: ...221 Italiano ...
Страница 270: ...266 ...
Страница 273: ...VII Notes ...