Terumo Titan T401231, Manual

Page: 18 / 128

18
TILSIGTET BRUG
Stabilisatorerne er beregnet til brug under CABG-indgreb (koronararterie-
bypasstransplantation) på slående hjerte til stabilisering af anastomosestedet
(isolering af koronararterien).
KONTRAINDIKATIONER
Stabilisatorerne er kontraindicerede til brug hos patienter med lokal eller
systemisk infektion.
Stabilisatorerne må ikke placeres på nyligt infarceret væv, aneurismevæv,
skrøbeligt væv eller direkte over en koronararterie.
ADVARSLER
• Udstyret er sterilt og er UDELUKKENDE BEREGNET TIL
ENGANGSBRUG. MÅ IKKE GENBRUGES. MÅ IKKE
RESTERILISERES. MÅ IKKE GENKLARGØRES.
GENKLARGØRING KAN KOMPROMITTERE UDSTYRETS
STERILITET, BIOKOMPATIBILITET OG FUNKTIONELLE
INTEGRITET.
• Brug ikke produktet hvis emballagen eller produktet er beskadiget,
da dette kan betyde, at udstyrets sterilitet er kompromitteret.
• Det er den behandlende læges ansvar, at der anvendes korrekte
kirurgiske procedurer og teknikker. Den enkelte kirurg skal
evaluere hensigtsmæssig anvendelse af dette udstyr i hvert enkelt
tilfælde, baseret på medicinsk uddannelse, erfaring og typen af
den anvendte kirurgiske procedure.
• Brug af overdrevent undertryk kan forårsage vævsskader.
FORSIGTIG
Ifølge amerikansk (USA) lovgivning må denne anordning udelukkende
sælges af eller på ordinering fra en læge eller anden autoriseret behandler.
BRUGSANVISNING
1. Undersøg emballagen og produktet grundigt for skader inden brug.
Tag indholdet ud af pakningen, under anvendelse af aseptisk teknik,
og placer det i det kirurgiske felt med henblik på tilkobling til den
kompatible Terumo stabiliseringsarm.
• Tilkobling til Terumo stabiliseringsarmen i konfigurationen med
skaft: Skub armens manchet fremad og indsæt tilbehørets skaft
i lynkoblingen, således at låsepalen på tilbehørets skaft vender
mod det flade område med logoet på manchetten på Terumo
stabiliseringsarmen (se figur 2). Før manchetten tilbage til dens
oprindelige position for at låse tilbehøret fast i lyntilkoblingen.
Kontrollér, at forbindelsen er sikker.