Otto Bock Myo Plus TR, Instructions For Use Manual, Page: 190 / 272

190
8) Gjennomfør alle 6 sett.
INFORMASJON: Gjennomfør alle opptak i vist armstilling.
9) Lagre klassifikatorens data.
INFORMASJON: Klassifikatorens data må lagres før brukeren kan gå hjem.
INFORMASJON
I pausetiden må brukeren avspenne muskulaturen uten å forandre armstillingen. For dataopptak
økes muskelspenningene fram til slutten. Maksimal muskelspenning bør ikke være for høy, for
brukeren skal lett kunne oppnå denne muskelspenningen igjen under bruk av protesen.
9 Bruk
Via Myo Plus TR vises alle elektrodesignaler i Myo Plus-appen.
Produktet stilles inn og konfigureres med Myo Plus-appen.
All informasjon om bruken finnes i menytekstene i appen og i netthjelpen.
10 Rengjøring og pleie
Rengjøre elektrodehettene
1) Rengjør elektrodehettene med en rengjøringsklut og isopropylalkohol 634A58 etter hver bruk.
2) Tørk av elektrodehettene med en klut.
11 Juridiske merknader
Alle juridiske vilkår er underlagt de aktuelle lovene i brukerlandet og kan variere deretter.
11.1 Ansvar
Produsenten påtar seg ansvar når produktet blir brukt i samsvar med beskrivelsene og anvisnin­
gene i dette dokumentet. Produsenten påtar seg ikke ansvar for skader som oppstår som følge av
at anvisningene i dette dokumentet ikke har blitt fulgt, spesielt ved feil bruk eller ikke tillatte end­
ringer på produktet.
11.2 Varemerker
Alle betegnelser som brukes i det foreliggende dokumentet er uten begrensning underlagt be­
stemmelsene i den til enhver tid gjeldende varemerkelovgivningen og rettighetene til de enkelte
eierne.
Alle varemerker, handelsnavn eller firmanavn som benyttes i dette dokumentet, kan være regi­
strerte varemerker og er gjenstand for rettighetene til de enkelte eierne.
Det kan ikke legges til grunn at en betegnelse ikke er underlagt tredjeparts rettigheter, selv om
enkelte varemerker som er nevnt i dette dokumentet, mangler en uttrykkelig angivelse av at det
dreier seg om et varemerke.
11.3 CE-samsvar
Produktet oppfyller kravene i RoHS-direktivet 2011/65/EU om begrensning i bruken av visse farli­
ge stoffer i elektrisk og elektronisk utstyr.
Hermed erklærer Ottobock Healthcare Products GmbH at produktet er i samsvar med direktiv
2014/53/EU. Den fullstendige teksten i EU-samsvarserklæringen er tilgjengelig på følgende inter­
nettadresse: www.ottobock.com/conformity
Produktet oppfyller kravene i EU-direktiv 93/42/EØF om medisinsk utstyr. Produktet er klassifisert
i klasse I på bakgrunn av klassifiseringskriteriene i henhold til dette direktivets vedlegg IX. Sam­
svarserklæringen er derfor utstedt av produsenten med eneansvar i henhold til direktivets vedlegg
VII.