Otto Bock Myo Plus TR, Instructions For Use Manual, Page: 172 / 272

172
8) Udfør alle 6 indstillinger.
INFORMATION: Udfør alle registreringer i den viste armposition.
9) Gem klassifikatorens data.
INFORMATION: Klassifikatorens data skal gemmes, inden patienten må gå hjem.
INFORMATION
Patienten skal afspænde sin muskulatur i pausetiden uden at ændre armpositionen. For at regi­
strere data skal muskelspændingen øges indtil afslutning af registreringen. Den maksimale mu­
skelspænding bør ikke være for høj, da patienten skal kunne opnå den godt igen, når protesen
anvendes.
9 Anvendelse
Alle elektrodesignaler vises via Myo Plus TR på Myo Plus-appen.
Produktet indstilles og konfigureres via Myo Plus-appen.
Alle informationer om anvendelse findes i appens menutekster og i onlinehjælpen.
10 Rengøring og pleje
Rengøring af elektrodeskiver
1) Rengør elektrodeskiverne med en rengøringsklud og isopropylalkohol 634A58 efter hver brug.
2) Aftør elektrodeskiverne med en klud.
11 Juridiske oplysninger
Alle retlige betingelser er undergivet det pågældende brugerlands lovbestemmelser og kan varie­
re tilsvarende.
11.1 Ansvar
Producenten påtager sig kun ansvar, hvis produktet anvendes i overensstemmelse med beskrivel­
serne og anvisningerne i dette dokument. Producenten påtager sig intet ansvar for skader, som er
opstået ved tilsidesættelse af dette dokument og især forårsaget af ukorrekt anvendelse eller ikke
tilladt ændring af produktet.
11.2 Varemærke
Alle betegnelser, der nævnes i nærværende dokument, overholder uindskrænket alle de bestem­
melser, der gælder for de til enhver tid gældende varedeklarationsrettigheder og de pågældende
ejeres rettigheder.
Alle her betegnede mærker, handelsnavne eller firmanavne kan være registrerede varemærker,
som de pågældende indehavere har rettighederne til.
Mangler der en eksplicit mærkning af mærkerne, der anvendes i nærværende dokument, kan det
ikke udelukkes, at en betegnelse er fri for tredjemands rettigheder.
11.3 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i RoHS-direktivet 2011/65/EU om begrænsning af anvendelse af visse
farlige stoffer i elektrisk og elektronisk udstyr.
Herved erklærer Ottobock Healthcare Products GmbH, at produktet er i overensstemmelse med
direktiv 2014/53/EU. EU-overensstemmelseserklæringens fulde tekst kan findes på følgende in­
ternetadresse: www.ottobock.com/conformity
Produktet opfylder kravene i det europæiske direktiv 93/42/EØF om medicinsk udstyr. Produktet
er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne i henhold til dette direktivs bilag
IX. Derfor har producenten eneansvarligt udarbejdet overensstemmelseserklæringen i henhold til
direktivets bilag VII.