Otto Bock Myo Plus TR, Instructions For Use Manual, Page: 162 / 272

162
2.3 Kombinationsmuligheder
Dette produkt kan kombineres med følgende Ottobock komponenter:
Gribekomponenter
• Elektrisk systemhånd DMC plus: 8E38=6,
8E39=6, 8E41=6
• Sensorhånd Speed: 8E38=8, 8E39=8,
8E41=8
• MyoHand VariPlus Speed: 8E38=9,
8E39=9, 8E41=9
• Transcarpal-hånd DMC plus: 8E44=6
• Elektrisk systemgriber DMC VariPlus:
8E33=9, 8E34=9
• Elektrisk systemgriber DMC VariPlus:
8E33=9-1, 8E34=9-1
INFORMATION
Til kombination med gribekomponenterne 8E34=*, 8E39=*. 8E41=* og 8E71=* skal fordeleren
13E190=* anvendes.
• bebionic-hånd EQD: 8E70=*
• bebionic-hånd Short Wrist: 8E71=*
• bebionic-hånd Flex: 8E72=*
INFORMATION
Tilsluttet gribeudstyr skal befinde sig i en proportional 2-kanal-tilstand.
Rotation aktiv
• 10S17 El-drejeindsats
• Støbering 10S1=*
Rotation passiv
• Koaksialstik 9E169
• Koblingsindsats 10S4
• Støbering 10S1=*
3 Anvendelse
3.1 Anvendelsesformål
Myo Plus må kun anvendes til eksoprotesebehandling af de øvre ekstremiteter.
3.2 Anvendelsesbetingelser
Produktet er blevet udviklet til dagligdagsaktiviteter og må ikke anvendes til usædvanlige aktivite­
ter som f.eks. ekstremsport (friklatring, paragliding m.m.). Produktet må heller ikke benyttes til
kørsel med motorkøretøj eller til kørsel med tunge maskiner (f.eks. byggemaskiner), betjening af
industrimaskiner, betjening af skydevåben og betjening af motordrevne arbejdsmaskiner.
Produktet må
udelukkende anvendes til behandling af én patient. Brug af produktet på mere end
én person er ifølge producenten ikke tilladt.
•
Til patienter med enkelt- eller dobbeltsidig amputation.
• Til patienter med transkarpal og transradial amputation.
3.3 Kontraindikationer
• Til patienter med overarmsamputation.
• Til patienter med delvis amputation af hånden.
• Til patienter med skuldereksartikulation.
• Til patienter, der ikke kan generere et tilstrækkeligt adskilt bevægelsesmønster.
3.4 Kvalifikation
Kun bandagister, der har fået autorisation fra Ottobock efter en tilsvarende oplæring, må forsyne
en patient med produktet. Desuden skal bandagisten være fagligt kvalificeret til opbygning af en
protese og gennemførelse af alle nødvendige indstillinger og tilpasninger.