Otto Bock 6Y44, Instructions For Use Manual

Page: 72 / 92

öldürmek için sterilize edilir. Ardından film koruma şeridi steril olma­
yan şartlarda da muhafaza edilebilir. Uygulama, Norm DIN EN ISO
17665-1:2006-11 içinde mevcuttur.
Film koruma şeridi 6 defa tekrar kullanılabilir.
>
Ön koşul:
Film koruma şeridi temizlenmiş olmalıdır.
1) İşlem sırasında açık kalması için film koruma şeridinin içine kağıt
doldurun.
2) Film koruma şeridi bir torbaya yerleştirilmeli ve torba kapatılmalıd­
ır.
3) Sterilizasyon test seti hazırlanmalı ve etiketlenmelidir.
4) Sterilizasyon işlemi Autoklav içinde yürütülmelidir (Öneri:
121 °C
,
15 psi
,
30 dakika
).
BİLGİ: Ottobock, etilen oksit ile sterilizasyon yapılmasını
tavsiye etmez.
5) Film koruma şeridi, hastane standartlarına göre muhafaza edilme­
lidir.
8 İmha etme
Bu ürün her yerde ayrıştırılmamış evsel çöplerle birlikte imha edilemez.
Usulüne uygun olmayan imha işlemleri sonucunda çevre ve sağlık açı­
sından zararlı durumlar meydana gelebilir. Ülkenizin yetkili makamları­
nın iade, toplama ve imha işlemleri ile ilgili verilerini dikkate alın.
9 Yasal talimatlar
Tüm yasal şartlar ilgili kullanıcı ülkenin yasal koşullarına tabiidir ve
buna uygun şekilde farklılık gösterebilir.
9.1 Sorumluluk
Üretici, ürün eğer bu dokümanda açıklanan açıklama ve talimatlara
uygun bir şekilde kullanıldıysa sorumludur. Bu dokümanın dikkate alın­
mamasından, özellikle usulüne uygun kullanılmayan ve üründe izin
verilmeyen değişikliklerden kaynaklanan hasarlardan üretici hiçbir
sorumluluk yüklenmez.
72
9.2 CE-Uygunluk açıklaması
Ürün, medikal ürünlerle ilgili 2017/745 sayılı yönetmeliğin (AB) taleple­
rini karşılar. CE uygunluk açıklaması üreticinin web sitesinden indirile­
bilir.
1 Περιγραφή προϊόντος Ελληνικά
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
Ημερομηνία τελευταίας ενημέρωσης: 2021-05-25
►
Μελετήστε προσεκτικά το παρόν έγγραφο πριν από τη χρήση
του προϊόντος και προσέξτε τις υποδείξεις ασφαλείας.
► Ενημερώνετε τον χρήστη για την ασφαλή χρήση του προϊόντος.
►
Απευθυνθείτε στον κατασκευαστή αν έχετε ερωτήσεις σχετικά
με το προϊόν ή προκύψουν προβλήματα.
► Ενημερώνετε τον κατασκευαστή και τον αρμόδιο φορέα της χώ­
ρας σας για κάθε σοβαρό συμβάν σε σχέση με το προϊόν, ιδίως
σε περίπτωση επιδείνωσης της κατάστασης της υγείας.
► Φυλάξτε το παρόν έγγραφο.
ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
► Η εφαρμογή της εσωτερικής θήκης στον ασθενή πρέπει να αρ­
χίζει το αργότερο στην ημερομηνία που είναι τυπωμένη στο εσω­
τερικό της συσκευασίας ή στην ετικέτα (MHD/BBD).
1.1 Λειτουργία
Οι εσωτερικές θήκες για μετεγχειρητική θεραπεία συμπίεσης μετά
από ακρωτηριασμό αναμένεται να περιορίσουν τα οιδήματα, να ανα­
κουφίσουν από τους πόνους, να διαμορφώσουν το κολόβωμα και να
επιταχύνουν τη διαδικασία αποκατάστασης. Με αυτόν τον τρόπο, ο
ασθενής θα είναι σε θέση να φορέσει μια πρόθεση το δυνατόν συντο­
μότερο. Το σχήμα της εσωτερικής θήκης και το σταδιακά μικρότερο
πάχος τοιχώματος διασφαλίζουν τη συμπίεση η οποία ελαττώνεται
από την άπω προς την εγγύς πλευρά.