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Observação: O usuário tem que assegurar que na respectiva ordem
seja ligado o dispositivo de protecção contra o trasbordamento, o qual
impossibilita a penetração do líquido no regulador de vacuo.
•
Recipiente de retençãoa (2): Use o recipiente de segurança (recipiente
de coleta) com o conexão necessária
•
Filtro (3): Use um fi fi lter com a conexão necessária
•
Mangueira de sucção (4): Use mangueiras de sucção com diâmetro
interno de 6 mm. (Material de silicone)
•
Recipiente de retenção (5): Use o recipiente de coleta com o necessário
conexão
•
Desejando encomendar os dispositivos recomendados facultativos
acima indicados, faça o favor de contactar a GCE.
A instalação deve ser em conformidade com os requisitos da norma EN
ISO 10079-3, com as alterações que lhes foram introduzidas.
O M deve ser utilizado com um ou mais recipientes de recolha
durante as operações de aspiração. Consulte a secção 6.1 “Ligação
e utilização da entrada (lado do paciente)” para verifi car o tipo de
recipiente de recolha e segurança apropriado.
O ar que sai do recipiente de recolha deve passar através de um fi ltro
antes de entrar no equipamento de aspiração. Consulte a secção 6.1
“Ligação e utilização da entrada (lado do paciente)” para verifi car o tipo
de fi ltro adequado.
Antes de ligar qualquer acessório ou dispositivo médico à bomba, é
preciso certifi car-se de que os mesmos são totalmente compatíveis com
os recursos e as características do M.
Antes de ligar qualquer acessório à bomba, certifi que-se de que o
volante de comando integrado está na posição “OFF” e que o paciente
não está ligado ao equipamento.
Antes da ligação de quaisquer acessórios ou dispositivos sanitários ao
regulador controle sempre se estes são plenamente compatíveis com
as características e dados de potência do regulador M (ver os
dados sobre a a utilização, o vazão e as ligações de usuário nos Anexos
Nos. 1 e 2) e são produzidos em conformidade com a Directiva MDD
93/42/CEE e o standard EN ISO 10079-3. Caso queira ainda outras
informações, dirija-se à GCE.
Antes da ligação de quaisquer acessórios ao produto assegure-se de
que a válvula de fecho do botão de pressão fi ca na posição de „fechado“
(OFF) e que o paciente não está ligado.
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