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PT
8. LIMPEZA
8.1. REGULADOR DE PRESSÃO DE ASPIRAÇÃO
Em caso de risco de exposição a contaminação de M, após a
limpeza deve ser realizado o seguinte procedimento:
Remova a sujidade com um pano macio embebido em água com sabão,
sem óleo, compatível com os sistemas de oxigénio e enxague com água
desionizada limpa. A desinfeção pode ser realizada com um produto à
base de álcool (com um guardanapo húmido).
Se usar outro agente de limpeza, verifi que se ele não é abrasivo e é com-
patível com os materiais do produto (incluindo rótulos) e gás (um agente
de limpeza adequado - por exemplo, Meliseptol).
Não mergulhe o produto em nenhum líquido.
Não exponha o produto a temperaturas elevadas (por exemplo no
autoclave).
Não utilize os banhos de limpeza que contenham amoníaco!
8.2. DISPOSITIVOS CONECTADOS
O equipamento associado usado deve estar em conformidade com a EN
ISO 10079-3 conforme alterada e com as instruções de uso adequadas:
•
Filtro: use um fi ltro com a conexão necessária.
•
Mangueira de sucção: Use mangueiras de sucção com diâmetro interno
de 6 mm.
•
Recipiente de retenção: Use o recipiente de retenção com a conexão
necessária.
•
Recipiente de retenção: Use recipientes de segurança com a conexão
necessária.
Antes de ligar qualquer equipamento associado ou dispositivo médico
associado ao M, sempre verifi que se eles são totalmente
compatíveis com as características de ligação e desempenho do produto.
9. MANUTENÇÃO
9.1. VIDA ÚTIL
9.1.1. Número de série e data de produção
A composição do número de série é seguinte AA MM XXXXX
A: 2 últimos digitos do ano
M: mês
X: número de produção
O número de série do M está situado no corpo plástico da válvula.
O lugar perfurado no rótulo de produção indica o ano em que o dispositivo
tem que ser colocado fora de serviço e liquidado.
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