123/139
SL
8.2. OPCIJSKE NAPRAVE
Uporabljene opcijske naprave morajo biti usklajene s standardom EN ISO
10079-3 v veljavnem besedilu in z ustreznim navodilom za uporabo:
•
Filter: Uporabite fi lter z zahtevanim priključkom.
•
Sesalna gibka cev: Uporabljajte sesalno gibko cev notranjega premera
6 mm.
•
Zbirni vsebnik: Uporabite zbirne vsebnike z zahtevanim priključkom.
•
Varnostni vsebnik: Uporabite zbirne vsebnike z zahtevanim priključkom.
Preden priključite katerokoli dodatno napravo ali medicinsko napravo na
Me, vedno preverite, ali so vse funkcije in zmogljivost izdelka
popolnoma združljive.
9. ŽIVLJENJSKA DOBA IZDELKA, VZDRŽEVANJE IN
SERVIS
9.1. ŽIVLJENJSKA DOBA IZDELKA
9.1.1. Serijska številka in datum izdelave
Sestava serijske številke je naslednja: LL MM XXXXX
LL: 2 zadnji cifri leta
M: mesec
X: serijska številka
Serijska številka M se nahaja na plastičnem ohišju ventila.
Perforiran prostor na tablici s serijsko prikazuje leto, ko je treba napravo
vzeti iz uporabe in odstraniti.
9.1.2. Življenjska doba in rokovanje z odpadki
Maksimalna življenjska doba izdelka je 10 let od datuma izdelave.
Na koncu življenjske dobe izdelka (največ 10 let) mora biti izdelek izključen
iz uporabe. Lastnik naprave mora preprečiti ponovno uporabo izdelka in
ga odstraniti v skladu z Direktivo 2008/98 / ES Evropskega parlamenta in
Sveta 2008/98/ES o odpadkih.
V skladu s členom 33 uredbe REACH se družba GCE, s.r.o. kot odgovorni
proizvajalec zavezuje, da bo vse svoje stranke obvestila, v kolikor bi
materiali vsebovali 0,1 % ali več snovi, navedenih na seznamu SVHC, ki
vzbujajo veliko zaskrbljenost.
Najpogostejše medeninaste zlitine, ki se uporabljajo za ohišja in druge
sestavne dele iz medenine vsebujejo 2 – 3 % svinca (Pb), ES št. 231-
100-4, CAS št. 7439-92-1. Pri običajni uporabi se svinec ne sprošča v
plin, niti v okolje. Po končani življenjski dobi mora izdelek odstraniti
podjetje pooblaščeno za recikliranje kovin. S tem se zagotovi učinkovito
odstranjevanje materiala z minimalnimi vplivi na okolje in zdravje.
Do današnjega dne še nimamo podatkov, na podlagi katerih bi lahko
sklepali, da so v kateremkoli medicinskem sredstvu podjetja GCE vključeni
drugi materiali, ki bi vsebovali koncentracije SVHC nad 0,1 %.
Summary of Contents for MEDIEVAC+
Page 2: ...Fig 1 A E D C B...
Page 106: ...106 139 EL 3 GCE 10 40 C 20 60 C 10 70 10 100 950 1100 mbar 600 1200 mbar 4 93 42 E...
Page 108: ...108 139 EL B MediEvac OFF C 0 D G 1 E MediEvac 6 6 1 MediEvac 8 6 1 1 1 2 3 4 5...
Page 110: ...110 139 EL MediEvac 1 2 MDD 93 42 EN ISO 10079 3 OFF 6 2 6 2 1 GCE 6 2 2 1 2 6 2 3...
Page 111: ...111 139 EL 6 2 4 GCE 6 3 6 4 8 2...
Page 112: ...112 139 EL 7 8 2 8 8 1 MediEvac Meliseptol 8 2 EN ISO 10079 3 6 mm MediEvac...
Page 114: ...114 139 EL 9 2 2 GCE GCE GCE GCE MediEvac GCE GCE GCE GCE GCE GCE 3 GCE GCE 10...
Page 137: ......
Page 138: ......
Page 139: ......