
7
Gruppo di trattamento
Controllo
Cervical-Stim
Numero di soggetti
120
125
Numero di soggetti
sottoposti a fusione
104
116
Percentuale di fusione
(%)
86,67
92,80
Confronto degli esiti radiografici di fusione a 12 mesi
N.B.:
Le differenze nelle percentuali di successo a lungo termine dei due gruppi di trattamento
non sono statisticamente significative per il test di Pearson
x
2
con il campione disponibile
(
x
2
= 2,5136, p = 0,1129).
È stata eseguita un'ulteriore analisi per rilevare le differenze tra il gruppo di trattamento
con Cervical-Stim e il gruppo di controllo attribuibili alle caratteristiche demografiche
(sesso, età, diagnosi) e la condizione di rischio (fumatore, multilivello). L'incidenza
complessiva di fusione nel gruppo Cervical-Stim è rimasta statisticamente significativa
dopo la correzione in base a ognuna di queste variabili.
Il follow-up di lungo periodo (12 mesi) non ha evidenziato differenze statisticamente
significative tra i due gruppi relativamente alla fusione. In centosedici dei 125 soggetti
valutabili (92,8%) nel gruppo di trattamento con Cervical-Stim la fusione è stata
giudicata riuscita al punto finale di lungo periodo, mentre per i 120 soggetti valutabili del
gruppo di controllo, la fusione è stata giudicata riuscita in 104 casi (86,7%).
Punti finali secondari per l'efficacia
I punti finali secondari valutavano le variazioni dei sintomi clinici. Il “successo clinico”
relativamente ai sintomi era definito come non peggioramento della funzione
neurologica, miglioramento della valutazione del dolore sulla scala VAS, e non
peggioramento dell'indice di disabilità del collo. L'“insuccesso clinico” relativamente ai
sintomi era definito come mancato soddisfacimento anche di uno solo di questi criteri.
Non sono state riscontrate differenze statisticamente significative tra i due gruppi per
quanto riguarda la percentuale di soggetti considerati “successi clinici” a sei mesi
(p= 0,8456) o a 12 mesi (p= 0,1129).
Содержание Cervical-Stim 2505CE
Страница 1: ...INSTRUCTION MANUAL INTERNATIONAL EDITION ...
Страница 18: ...INTERNATIONALE VERSIE HANDLEIDING ...
Страница 35: ...MANUEL D UTILISATION ÉDITION INTERNATIONALE ...
Страница 52: ...GEBRAUCHSANLEITUNG INTERNATIONALE AUSGABE ...
Страница 69: ...MANUALE DI ISTRUZIONI EDIZIONE INTERNAZIONALE ...
Страница 86: ...MANUAL DE INSTRUCCIONES EDICIÓN INTERNACIONAL ...
Страница 103: ...BRUKSANVISNING INTERNATIONELL VERSION ...
Страница 120: ......
Страница 121: ......
Страница 122: ......
Страница 123: ......
Страница 124: ......
Страница 125: ......
Страница 126: ......
Страница 127: ......
Страница 128: ......
Страница 129: ......
Страница 130: ......
Страница 131: ......
Страница 132: ...Velcro ...
Страница 133: ......
Страница 134: ......
Страница 135: ......
Страница 136: ......