
93
9357F-eIFU-1117
D) Opätovné nasadenie senzora
• Senzor je možné opakovane nasadiť tomu istému pacientovi, ak sú okienka emitora a detektora čisté a adhezívna
vrstva stále drží na pokožke.
• Ak adhezívna vrstva na pokožke nedrží, použite nový senzor.
POZNÁMKA:
Pri zmene miesta aplikácie alebo opätovnom nasadzovaní senzora najskôr senzor odpojte od pacientskeho
kábla.
E) Odpojenie senzora od pacientskeho kábla
1. Pozrite si
obr. č. 6.
Pevne potiahnite konektor senzora a odpojte ho od pacientskeho kábla.
POZNÁMKA:
Ťahajte za konektor senzora, nie za kábel, aby ste predišli poškodeniu.
ŠPECIFIKÁCIE
Pri použití s monitorovacími zariadeniami vybavenými technológiou Masimo rainbow SET alebo s modulmi licencovanými na
použitie s technológiou Masimo rainbow SET s pacientskymi káblami radu RD rainbow SET sú senzory RD rainbow SET určené
pre nasledujúce špecifikácie výkonu:
Senzor RD rainbow SET-2:
Adt
Pdt
Inf
Neo
Rozsah hmotnosti
> 30 kg
10 – 50 kg
3 – 10 kg
10 – 30 kg
< 3 kg
7
> 30 kg
Miesto aplikácie
Prst na ruke
Prst na ruke Palec na ruke
alebo na nohe
Prst na ruke
alebo na nohe
Ruka alebo
chodidlo
Prst na ruke
Presnosť SpO
2
bez pohybu
1
, (70 – 100 %)
2 %
2 %
2 %
2 %
2 %
2 %
Presnosť SpO
2
bez pohybu
1
, (60 – 80 %)
3 %
3 %
3 %
3 %
---
3 %
Presnosť SpO
2
s pohybom
2
3 %
3 %
3 %
3 %
3 %
3 %
Presnosť SpO
2
pri slabom prekrvení
3
2 %
2 %
2 %
2 %
2 %
2 %
Presnosť srdcovej frekvencie, bez pohybu
4
3 bpm
3 bpm
3 bpm
3 bpm
3 bpm
3 bpm
Presnosť srdcovej frekvencie, s pohybom
4
5 bpm
5 bpm
5 bpm
5 bpm
5 bpm
5 bpm
Presnosť srdcovej frekvencie pri slabom prekrvení
4
3 bpm
3 bpm
3 bpm
3 bpm
3 bpm
3 bpm
Presnosť SpMet, bez pohybu
5
1 %
1 %
1 %
1 %
1 %
1 %
Presnosť SpHb, bez pohybu
6
1 g/dl
1 g/dl
1 g/dl
1 g/dl
---
1 g/dl
POZNÁMKA:
Tabuľka ukazuje presnosť merania Arms vypočítanú na základe nameraných hodnôt, ktoré majú štatistické
rozdelenie; približne 68 % nameraných hodnôt spadalo do r/- hodnoty Arms pri porovnaní s referenčným zariadením
v rámci kontrolovanej štúdie.
1
Presnosť technológie Masimo SET pri nehybnosti pacienta bola overená pomocou štúdií ľudskej krvi na zdravých dospelých
dobrovoľníkoch oboch pohlaví so svetlou až tmavou pigmentáciou pokožky pri navodenej hypoxii v rozsahu merania 60 – 100 %
SpO
2
voči laboratórnemu CO-oxymetru.
2
Presnosť technológie Masimo SET pri pohybe pacienta bola overená pomocou štúdií ľudskej krvi na zdravých dospelých
dobrovoľníkoch oboch pohlaví so svetlou až tmavou pigmentáciou pokožky pri navodenej hypoxémii pri vykonávaní pohybov
trenia a ťukania s frekvenciou 2 – 4 Hz a amplitúdou 1 – 2 cm a neopakujúcich sa pohybov s frekvenciou 1 – 5 Hz a amplitúdou
2 – 3 cm v rozsahu merania 70 – 100 % SpO
2
voči laboratórnemu CO-oxymetru.
3
Presnosť technológie Masimo SET pri slabom prekrvení bola overená pri strojovom testovaní voči simulátoru Biotek Index 2
a simulátoru od spoločnosti Masimo pri signáloch so silou vyššou ako 0,02 % a podiele prenosu vyššom ako 5 % pri saturáciách
v rozsahu od 70 do 100 %.
4
Presnosť technológie Masimo SET pri meraní srdcovej frekvencii v rozsahu 25 – 240 bpm bola overená pri strojovom testovaní voči
simulátoru Biotek Index 2 a simulátoru od spoločnosti Masimo pri signáloch so silou vyššou ako 0,02 % a podiele prenosu vyššom
ako 5 % pri saturáciách v rozsahu od 70 do 100 %.
5
Presnosť merania SpMet bola určená testovaním na zdravých dospelých dobrovoľníkoch so svetlou až tmavou pigmentáciou
pokožky a v rozsahu od 0 % – 15 % MetHb voči laboratórnemu CO-oxymetru.
6
Presnosť merania SpHb voči laboratórnemu zariadeniu Coulter Counter bola určená testovaním na zdravých dospelých
dobrovoľníkoch so svetlou až tmavou pigmentáciou pokožky v rozsahu od 8 do 17 g/dl.
7
Presnosť merania SpO
2
a SpMet u novorodencov bola určená na 16-tich novorodeneckých pacientoch na jednotke intenzívnej
starostlivosti o novorodencov vo veku od 7 do 135 dní a vážiacich 0,5 kg až 4,25 kg. Bolo zozbieraných 79 evidenčných údajových
vzoriek v rozsahu 70 % – 100 % SaO
2
a 0,5 – 2,5 % MetHb s výslednou presnosťou u novorodencov 2,9 % SpO
2
(1 štandardná
odchýlka) a 0,9 % SpMet (1 štandardná odchýlka) voči laboratórnemu CO-oxymetru.
KOMPATIBILITA
Tento senzor je určený na použitie iba s prístrojmi obsahujúcimi technológiu Masimo SET s technológiou rainbow
alebo s monitorovacími prístrojmi pulznej oxymetrie licencovanými na použitie senzorov kompatibilných
s technológiou RD rainbow SET. Každý senzor je určený na spoľahlivú prevádzku iba so systémami pulznej oxymetrie
od pôvodného výrobcu zariadenia. Používanie tohto senzora s inými zariadeniami môže mať za následok nesprávnu
funkčnosť, prípadne nefunkčnosť. Informácie o kompatibilite nájdete na adrese: www.Masimo.com