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• センサーが当たる部分に母斑、刺青、皮膚の変色があったり、皮膚が湿っていたり、指が変形していたり、センサーの
エミッターと受光部がきちんと配列されていなかったり、患者に取り付けられている他のセンサーによる
EMC
障害
があったり、光路をふさぐ障害物があると、正確な測定ができないことがあります。
• 動脈カテーテルを挿入している四肢上や、血圧計カフを取り付けている四肢上に、センサーを設置しないようにして
ください。
• ケーブルが患者にからまったり、頸部圧迫を招いたりしないように、ルートケーブルおよび患者ケーブルの取り扱い
には注意してください。
• 静脈内うっ血が原因で、実際の動脈血酸素飽和度よりも読取り値が低くなる場合があります。モニタリングする部位
から、適切な静脈流出を確保します。センサーの位置は、心臓より低くならないようにします
(
ベッドに横たわってい
る患者が、床に向かって腕をブラブラさせた状態で手にセンサーを装着する場合や、トレンデレンブルグ位など)。
• 静脈拍動や静脈拍動に異常があると、
SpO
2
、
SpHb
、
SpMet
が正確に測定されないことがあります。
• パルス オキシメトリを放射線の全身照射中に使用する場合、センサーを照射域の外に出しておいてください。セン
サーが照射にさらされた場合、測定値が不正になったり、照射中にユニットの示す値がゼロになったりする場合が
あります。
• 無影灯
(
特にキセノン灯)、ビリルビンランプ、蛍光灯、赤外線ヒーターランプ、直射日光などの強い周辺光は、センサ
ーの性能に支障をきたす可能性があります。
• 強力なライト
(
点滅するストロボライトなど
)
がセンサーに照射されると、パルス
CO
オキシメータ
®
がバイタルサイ
ンを測定できなくなる可能性があります。
• 周辺光による障害を回避するには、センサーが正しく装着されているかを確認し、必要に応じて不透明な素材
でセンサーを覆います。強い周辺光に対してこの予防措置を実施しない場合、不正確な測定値をもたらす場合
があります。
• 極端な値のヘモグロビン値、低い動脈血灌流、または体動アーチファクトが原因で、
SpHb
や
SpMet
の値が正確に測
定されないことがあります。
• 極端な値のヘモグロビン値、低い動脈血灌流、高度誘発性低酸素症を含めた低い動脈血酸素飽和度レベル、体動
アーチファクトによって、
SpHb
および
SpMet
の値が正確に測定されないことがあります。
• 大動脈内バルーンによるサポートはオキシメータに表示される脈拍に影響を与える可能性があります。
ECG
心拍数
に対する患者の脈拍数を検証してください。
• 静脈拍動が原因で、
SpO2
測定値が低く読み取られる場合があります
(
三尖弁逆流やトレンデレンブルグ位など)。
•
SpO2
測定値が不正確な場合、その原因として重度の貧血症、非常に低い動脈血灌流、または極端な体動アーチファ
クトが考えられます。
• 地中海貧血、
Hb s
、
Hb c
、鎌状細胞などの異常血色素症および合成障害によって、
SpO
2
、
SpHb
、
SpMet
の値が正確に
測定されないことがあります。
• レイノー病、末梢血管障害などの血管攣縮性疾患によって、
SpO
2
、
SpHb
、
SpMet
の値が正確に測定されないことが
あります。
•
EMI
放射干渉によって、正確に測定されないことがあります。
• ヘモグロビン異常、低炭酸または炭酸過剰状態値の上昇、激しい血管収縮、低体温障害によって、
SpO
2
、
SpHb
、
SpMet
の値が正確に測定されないことがあります。
• モニターリングする部位が高度の低灌流状態である場合、動脈血酸素飽和度よりも読取り値が低く読み取られる場
合があります。
• 測定部位における灌流の状態が極めて低いと、
SpHb
および
SpMet
の測定値がその影響を受けることがあります。
•
PaO
2
が上昇すると、
SpHb
および
SpMet
の値が正しく測定されないことがあります。
• 一酸化炭素ヘモグロビン
(COHb)
が上昇すると、
SpO
2
、
SpHb
、
SpMet
の値が正確に測定されないことがあります。
•
COHb
または
MetHb
の値が上昇していても、
SpO
2
の測定値が正常な場合があります。したがって、
COHb
または
MetHb
の上昇が疑われる場合には、検査室で血液サンプルを分析
(CO-Oximetry)
する必要があります。
• メトヘモグロビン
(MetHb)
が上昇すると、
SpO
2
および
SpHb
の値が正確に測定されない場合があります。
• 総ビリルビンまたは肝疾患値が上昇すると、
SpO
2
、
SpHb
、および
SpMet
の値が正確に測定されないことがあります。
• センサーの一部変更や改造は絶対にしないでください。変更や改造はパフォーマンスおよび/または精度に影響を
及ぼす恐れがあります。
• 破損を防ぐため、センサーにはどのような溶液でもしみこませたり浸したりしないでください。
• センサーが破損する恐れがあるため、照射殺菌、蒸気、オートクレーブによる滅菌、またはエチレンオキサイドによ
る滅菌は行なわないでください。
• 電子部品の破損や患者のけがにつながるおそれがあるため、
Masimo
センサーまたは患者ケーブルを複数の患者
に使用したり、再加工、修理、および再利用しないでください。
• 注意:センサー交換メッセージが表示されたり、またはモニタリング デバイスのオペレータ用マニュアルの低
SIQ
トラブルシューティングの手順を完了したあとに低
SIQ
メッセージが継続的に表示されたら、センサーを交換して
ください。
• 注記:センサーの
X-Cal™
テクノロジーによって、不正確な測定値や患者モニタリングの予期しない喪失のリスクが
最小限に抑えられます。このセンサーの患者モニタリング使用期間は最大
168
時間、または交換式テープ付きセン
サーでは最大
336
時間です。
1
人の患者に使用した後、センサーを廃棄してください。