80
9357F-eIFU-1117
pl
RD rainbow SET™-2
Czujniki jednorazowego użytku SpO
2
, SpMet® oraz SpHb®
WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE KORZYSTANIA
Wyłącznie do użytku przez jednego pacjenta
LATEX
PCX-2108A
02/13
Wykonane bez zastosowania lateksu naturalnego
Niejałowe
Przed użyciem czujnika użytkownik powinien przeczytać i zrozumieć Podręcznik operatora urządzenia oraz
niniejsze Wskazówki dotyczące korzystania.
WSKAZANIA
Czujniki jednorazowego użytku RD rainbow SET™-2 są przeznaczone do ciągłego nieinwazyjnego monitorowania
funkcjonalnej saturacji tlenem hemoglobiny krwi tętniczej (SpO
2
), częstości tętna, saturacji krwi tętniczej methemoglobiną
(SpMet®) i/lub hemoglobiny całkowitej (SpHb®). Czujniki jednorazowego użytku serii rainbow są przeznaczone do stosowania
u dorosłych, dzieci i noworodków w warunkach ruchu lub braku ruchu oraz u pacjentów o dobrej lub słabej perfuzji
w szpitalach, ośrodkach typu szpitalnego, podczas transportu oraz w warunkach domowych.
PRZECIWWSKAZANIA
Stosowanie czujników jednorazowego użytku serii RD rainbow SET jest przeciwwskazane u pacjentów, którzy wykazują
reakcje alergiczne na taśmę samoprzylepną.
OPIS
Czujniki jednorazowego użytku serii RD rainbow SET-2 zostały zweryfikowane do użycia z technologią Masimo rainbow
SET™. Czujniki jednorazowego użytku serii RD rainbow SET są przeznaczone do stosowania z urządzeniami wyposażonymi
w technologię Masimo rainbow SET (w wersji 7.4 lub wyższej) bądź licencjonowanymi do stosowania czujników zgodnych
z systemem rainbow®. W celu uzyskania informacji na temat zgodności określonego urządzenia i modelu czujnika należy
skonsultować się z producentem danego systemu do oksymetrii. Każdy producent urządzenia jest odpowiedzialny za
określenie, czy wyprodukowane przed niego urządzenia są zgodne z danym modelem czujnika.
OSTRZEŻENIE:
Czujniki i kable firmy Masimo zostały zaprojektowane do stosowania wyłącznie z urządzeniami wyposażonymi
w technologię oksymetrii Masimo rainbow SET lub licencjonowanymi do stosowania czujników firmy Masimo.
UWAGA:
Pomimo faktu, że niniejszy czujnik jest w stanie odczytywać wszystkie parametry, jest on ograniczony parametrami
urządzenia.
OSTRZEŻENIA
• Przed podjęciem decyzji klinicznej w celu pełnego zrozumienia stanu pacjenta należy przeprowadzić laboratoryjne
testy diagnostyczne przy użyciu próbek krwi.
• Na rozbieżności między wynikami pomiarów SpHb i laboratoryjnych pomiarów diagnostycznych hemoglobiny może
wpływać rodzaj próbki, technika pobierania, fizjologia i inne czynniki.
• Wszystkie czujniki i kable zostały zaprojektowane do użytku z konkretnymi monitorami. Przed zastosowaniem należy
zweryfikować zgodność monitora, kabla i czujnika, gdyż w przeciwnym razie grozi to pogorszeniem wydajności i/lub
spowodowaniem obrażeń ciała pacjenta.
• Czujnik nie powinien nosić widocznych wad, przebarwień ani uszkodzeń. Jeżeli czujnik jest przebarwiony lub
uszkodzony, należy przestać go używać. Nigdy nie należy stosować czujnika uszkodzonego lub z odsłoniętymi
obwodami elektrycznymi.
• Czujnika nie należy stosować podczas obrazowania metodą rezonansu magnetycznego ani w środowisku rezonansu
magnetycznego, ponieważ może to spowodować obrażenia fizyczne.
• W celu zapewnienia odpowiedniego przylegania, krążenia, ciągłości skóry i prawidłowego ułożenia optycznego
miejsce należy sprawdzać często lub zgodnie z zasadami danej placówki.
• W przypadku pacjentów o słabej perfuzji należy zachować ostrożność, ponieważ rzadkie przemieszczanie czujnika
może spowodować nadżerki skóry i martwicę na skutek ucisku. U pacjentów o słabej perfuzji miejsce należy sprawdzać
co godzinę i przemieszczać czujnik, jeśli wystąpią objawy niedokrwienia tkanki.
• Zbyt ciasno założone czujniki lub te, pod którymi wystąpił obrzęk, mogą powodować błędne odczyty i martwicę
na skutek ucisku.
• Należy rutynowo kontrolować krążenie dystalne do miejsca umieszczenia czujnika.
• Podczas słabej perfuzji miejsce umieszczenia czujnika wymaga częstej kontroli pod kątem objawów niedokrwienia
tkanki, które może prowadzić do martwicy spowodowanej uciskiem.
• Czujnika w miejscu pomiaru nie należy mocować za pomocą taśmy, ponieważ może to ograniczyć przepływ krwi
i spowodować niedokładne odczyty. Zastosowanie dodatkowej taśmy może spowodować uszkodzenie skóry i/lub
martwicę wywołaną uciskiem bądź uszkodzenie czujnika.
• Wysokie stężenie tlenu może predysponować do występowania retinopatii u wcześniaków. Z tego powodu należy
starannie wybrać górną wartość graniczną alarmu saturacji tlenem zgodnie z zatwierdzonymi standardami klinicznymi.
• Nieprawidłowo umieszczone czujniki lub czujniki częściowo odłączone mogą spowodować niedokładne odczyty.
• Nieprawidłowe umieszczenie związane z niewłaściwym rodzajem czujnika może powodować niedokładne odczyty
lub ich brak.
