87
pt
5.
Trabalhar com a unidade de controlo da
câmara Full HD PV470 e a cabeça da
câmara PV471/PV472/PV473
5.1
Preparação
Acoplamento dos acessórios
PERIGO
Risco de ferimentos devido a configuração inadmissível em caso de
utilização de componentes adicionais!
►
Assegurar que, em todos os componentes utilizados, a classificação
com a classificação da parte de aplicação (tipo CF) corresponde à
do aparelho utilizado.
PERIGO
Risco de ferimentos em caso de utilização de aparelhos ou componen-
tes que não são do tipo CF!
►
Não tocar no aparelho e no doente em simultâneo.
►
Não colocar o doente em contacto directo com o aparelho.
As combinações de acessórios que não estejam mencionadas nas instru-
ções de utilização só poderão ser utilizadas se estas se destinarem expres-
samente à aplicação prevista. As características funcionais, assim como os
requisitos de segurança, não devem ser influenciados negativamente.
Além disso, todos os aparelhos ligados a estas portas devem cumprir, com-
provadamente, as normas IEC que lhe dizem respeito (por ex. IEC 60950
para equipamentos de processamento de dados e IEC/DIN EN 60601-1
para dispositivos médicos eléctricos).
Todas as configurações têm de cumprir a norma básica IEC/DIN
EN 60601-1. A pessoa que combina os aparelhos entre si é responsável
pela configuração e tem de assegurar que a norma básica IEC/DIN
EN 60601-1-1 ou uma norma nacional equivalente são cumpridas.
►
Se tiver quaisquer questões acerca do produto, dirija-se ao represen-
tante local da B. Braun/Aesculap ou à Assistência Técnica da Aesculap
para saber o endereço ver Serviço de assistência técnica.
Ligar o cabo de vídeo
Ligar o cabo de vídeo conforme mostrado nas figuras, ver Primeira coloca-
ção em funcionamento.
Ligação da interface de comunicação (acessório opcional)
Com a ligação da interface de comunicação, a fonte de luz LED OP940
pode ser ligada pelo sistema de câmara FULL HD CMOS e colocada em
modo Standby; ver diagrama de ligações 1, 2 ou 3. Para utilizar este con-
trolo remoto da fonte de luz, o cabo da interface de comunicação OP942
tem que ligar os dois aparelhos.
►
Inserir o cabo da interface de comunicação OP942 entre a fonte de luz
LED OP940 e a unidade de controlo da câmara
11
.
Utilizar a interface MAQUET TEGRIS
Com a interface MAQUET TEGRIS
15
, o aparelho pode ser ligado ao sistema
MAQUET TEGRIS para o controlo central do aparelho.
Se o aparelho estiver ligado, todas as principais funções e configurações
do sistema da câmara:
■
podem ser controladas através do controlo TEGRIS e
■
podem ser mostradas no ecrã TEGRIS.
Se o sistema MAQUET TEGRIS estiver ligado e activo, as funções e confi-
gurações do sistema da câmara podem ser ajustadas e apresentadas atra-
vés do aparelho e através do sistema MAQUET TEGRIS.
Em utilização similar, tem prioridade a inserção no aparelho. Os médicos e
os prestadores de cuidados de saúde e auxiliares de serviço devem estar
bem familiarizados com a configuração e funcionamento do sistema
MAQUET TEGRIS, consulte a documentação TEGRIS para obter informa-
ções sobre a configuração, utilização e resolução de problemas.
Ligação da alimentação de tensão
PERIGO
Perigo de morte devido a choque eléctrico!
►
Ligar o produto apenas a uma rede de alimentação com condutor
de protecção.
►
Introduzir o cabo de rede na tomada
6
, situada na parte posterior da
unidade de controlo da câmara.
►
Introduzir a ficha de rede na tomada da instalação hospitalar.
►
Inserir o cabo equipotencial na tomada correspondente
10
da unidade
de controlo da câmara.
►
Ligar o cabo equipotencial à instalação hospitalar.
►
Assegurar-se de que as costas do aparelho estão sempre acessíveis.
5.2
Teste de funcionamento
Unidade de controlo da câmara
►
Verificar a unidade de controlo da câmara quanto a danos exteriores,
sinais de pancadas e golpes.
Cabo de rede
►
Assegurar que o cabo de rede não está rompido, dobrado ou torcido.
Cabo de vídeo
►
Assegurar que o cabo de vídeo não está rompido, dobrado ou torcido.
Cabeça de câmara com objectiva endoscópica e cabo de câmara
Nota
A objectiva endoscópica está fixa à cabeça da câmara, pelo que não pode
ser removida!
ATENÇÃO
Risco de infecção devido a produtos sujos ou contaminados!
►
Antes de cada utilização, desinfectar a cabeça e o cabo da câmara,
ou utilizar com resguardo esterilizado.
►
Assegurar que as lentes frontais da objectiva endoscópica na cabeça da
câmara estão livres de sujidade. Quando necessário, limpar com isopro-
panol (70 %).
►
Assegurar que o anel de ajuste para anel de focalização
18
pode ser
movido livremente, sem encravar.
►
Assegurar que o cabo da câmara
26
não está rompido, dobrado ou tor-
cido. Em caso de danos, não utilizar a cabeça da câmara.
►
Assegurar que os pinos do conector
25
não estão tortos e que não
existe nenhuma humidade na ficha.
►
Assegurar que a estrutura da cabeça da câmara não se encontra dani-
ficada ou partida. Em caso de danos, não utilizar a cabeça da câmara.
►
Dirigir a cabeça da câmara para um objecto localizado na sala, focalizar
a imagem e assegurar uma boa qualidade de imagem.
