KCI PREVENA PLUS, Instructions For Use Manual

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GEBRAUCHSANWEISUNG FÜR DAS
PREVENA PLUS™ INZISIONSVERSORGUNGSSYSTEM
DIE KCI KONTAKTINFORMATIONEN FÜR DEN KUNDEN BEFINDEN
SICH IM HINTEREN TEIL DIESES HANDBUCHS.
BESCHREIBUNG DES PRODUKTS UND ANWENDUNGSGEBIETE
Das PREVENA PLUS™ Inzisionsversorgungssystem ist für die Versorgung der Umgebung
verschlossener chirurgischer Inzisionen und der umgebenden intakten Haut bei Patienten bestimmt,
bei denen das Risiko von postoperativen Komplikationen, zum Beispiel Infektionen, besteht. Hierbei
wird über das Aufbringen eines Unterdruckwundtherapiesystems auf die Inzision eine geschlossene
Umgebung aufrechterhalten. Der PREVENA™ Verband ist mit einer Hautauflageschicht mit Silber
versehen, welche die mikrobielle Besiedlung des Gewebes reduziert.
Das System besteht aus:
Einem PREVENA PLUS™ Verband und einer Unterdruckquelle, bei der es sich um eine der folgenden
KCI Therapieeinheiten handeln kann:
• PREVENA PLUS™ 125 Therapieeinheit
• ACTIV.A.C.™ Therapieeinheit
• V.A.C.ULTA™ Therapieeinheit
Es wurden klinische Studien zum KCI Unterdruck-Inzisionsversorgungssystem durchgeführt.
Konsultieren Sie das Literaturverzeichnis veröffentlichter Studien am Ende dieser Anleitung.
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR BENUTZER
WARNUNG: NICHT die V.A.C. VERAFLO™ Therapie (Instillation) verwenden, die über die
V.A.C.ULTA™ Therapieeinheit verfügbar ist. Die Instillation in den Inzisionsbereich kann zu
einer Flüssigkeitsansammlung und dies wiederum zu einer Mazeration führen.
WARNUNG: Die V.A.C.ULTA™ Therapieeinheit ist nur zur Verwendung in Krankenhäusern
vorgesehen. Vor der Verlegung des Patienten in die ambulante Pflege muss diese
Therapieeinheit durch eine Einheit für die ambulante Pflege ersetzt werden, wie zum Beispiel
die PREVENA PLUS™ 125 oder ACTIV.A.C.™ Therapieeinheit.
Informationen zu den Druckeinstellungen und Verbindungen der PREVENA PLUS™ Verbände mit den
oben aufgeführten V.A.C.® Therapieeinheiten entnehmen Sie bitte dem Abschnitt Verwendung des
PREVENA PLUS™ Verbands mit KCI V.A.C.® Therapieeinheiten.
VORSICHT: Das PREVENA PLUS™ Inzisionsversorgungssystem sollte nur von qualifizierten
Ärzten oder Pflegekräften angebracht und entfernt werden.
Wie bei jedem ärztlich verordneten medizinischen Gerät können Betriebsstörungen auftreten,
wenn nicht vor dem Gebrauch des Geräts die gesamte Gebrauchsanweisung und alle
Sicherheitsinformationen aufmerksam gelesen und beachtet werden.
Die PREVENA PLUS™ Inzisionsversorgungssystemverbände und die Kanister der Therapieeinheit sind
als Einwegartikel und nur für den Einmalgebrauch zu betrachten. Durch die Wiederverwendung von
Einwegbestandteilen kann es zur Wundkontaminierung, -infektion und/oder zum Ausbleiben der
Wundheilung kommen.