KCI PREVENA PLUS, Instructions For Use Manual

Page: 272 / 500

272
FÖRHÅLLANDEN FÖR OPTIMAL ANVÄNDNING
För att vara till största möjliga nytta bör PREVENA PLUS™-incisionsbehandlingssystemet användas
omedelbart efter operation för att rengöra kirurgiskt slutna sår. Det är avsett att användas
kontinuerligt i minst två och högst sju dagar. Systemet kan tas med till patientens hem.
PREVENA PLUS™-incisionsbehandlingssystemet har ingen effekt vid komplikationer som kan kopplas
till följande:
•
ischemi i incision eller incisionsområde,
•
obehandlad eller otillräckligt behandlad infektion,
•
otillräcklig hemostas av incisionen,
•
cellulit i incisionsområdet.
PREVENA PLUS™-incisionsbehandlingssystemet bör inte användas för att behandla öppna eller
rupturerade kirurgiska sår.
Användning av V.A.C.®-behandlingssystemet bör övervägas för behandling av sådana sår.
Använd den minsta behållare som är tillgänglig för den aktuella V.A.C.®-behandlingsenheten.
PREVENA PLUS™-incisionsbehandlingssystemet bör användas med försiktighet på följande patienter:
•
Patienter med ömtålig hud runt incisionen, eftersom hud eller vävnad kan skadas vid
avlägsnandet av PREVENA PLUS™-förbandet.
•
Patienter med förhöjd risk för blödning från incisionen på grund av behandling med
antikoagulantia och/eller trombocytaggregationshämmare.
KONTRAINDIKATION
•
Överkänslighet mot silver
VARNINGAR
PREVENA PLUS™-incisionsbehandlingssystemet är inte avsett för öppna eller rupturerade sår.
Systemet får INTE användas i kombination med V.A.C. VERAFLO™-behandling (instillation)
som tillhandahålls av V.A.C.ULTA™-behandlingsenheten. Instillation kan leda till ansamling av
vätska vilket kan leda till maceration.
Blödning: Innan du använder PREVENA PLUS™-incisionsbehandlingssystemet på patienter som
är i riskzonen för blödningskomplikationer orsakade av det operativa ingreppet eller följande
behandlingar och/eller övriga sjukdomstillstånd, ska du se till att hemostas har upprättats och att
alla vävnadsplan har närmats varandra. Om aktiv blödning uppstår plötsligt eller i stor mängd under
behandling, eller om ljusrött blod finns i slangen eller i behållaren, ska patienten låta PREVENA PLUS™-
förbandet sitta kvar, stänga av behandlingsenheten och omedelbart uppsöka medicinsk hjälp.
Infekterade sår: Precis som vid vanlig sårbehandling bör läkare och patienter/vårdpersonal ofta
övervaka patientens sår, vävnad runt såret och exsudat för att kontrollera eventuella tecken på
infektion eller andra komplikationer. Tecken på möjlig infektion kan till exempel vara feber, ömhet,
rodnad, svullnad, klåda, utslag, värmeökning i eller omkring såret, varigt exsudat eller stark lukt.
Infektioner kan vara allvarliga och kan ge komplikationer som smärta, obehag, feber, gangrän, toxisk
chock, septisk chock och/eller dödsfall. Tecken på eller komplikationer från systemisk infektion kan
till exempel vara illamående, kräkningar, diarré, huvudvärk, yrsel, svimning, halsont med svullna
slemhinnor, desorientering, hög feber, refraktär och/eller ortostatisk hypotoni samt erytrodermi (en
typ av utslag som liknar solbränna). Silvret i kontaktytan på PREVENA PLUS™-förbandet är inte avsett
att behandla infektionen utan ska minska bakteriekolonisation i materialet.
Om infektion uppstår
ska PREVENA PLUS™-behandling avbrytas tills infektionen har behandlats.