KCI PREVENA PLUS, Instructions For Use Manual

Page: 144 / 500

144
nettoyer avec un chiffon absorbant. Vérifier l’absence d’humidité dans le port de connexion de
l’alimentation et les composants du bloc d’alimentation ou à proximité de ces éléments avant
de rebrancher l’appareil. En cas de dysfonctionnement du produit, contacter KCI.
NOUS CONTACTER
Pour toute question concernant ce produit, les fournitures ou la maintenance, ou pour obtenir des
informations supplémentaires sur les produits et services KCI, contacter KCI ou un représentant agréé
de KCI, ou :
Aux États-Unis, appeler le 1-800-275-4524 ou consulter le site www.acelity.com
En dehors des États-Unis, consulter le site www.kci-medical.com
KCI USA, Inc. 12930 IH 10 West, San Antonio, TX 78249
CARACTÉRISTIQUES DU SYSTÈME DE THÉRAPIE PREVENA PLUS™
Dimensions du système 60300EP : ...................................(l x H x P) 8,9 x 16,3 x 5,49 cm (3,5 x 6,4 x 2,16 po)
Dimensions du système 60300P : ......................................(l x H x P) 8,9 x 16,3 x 4,62 cm (3,5 x 6,4 x 1,81 po)
Poids du système 60300EP (réservoir vide fixé) : .....................................................................~0,29 kg (~0,64 lb)
Poids du système 60300P (réservoir vide fixé) : ........................................................................~0,34 kg (~0,75 lb)
Pression : ......................................................................................................................................... 125 mmHg, (16,7 kPa)
Volume du réservoir : ................................................................................................................................................ 150 ml
Caractéristiques électriques :
Autonomie de la batterie : ...............................................................................................................environ 8,5 heures
Temps de charge de la batterie : ................................... environ 6 heures à partir d’une décharge complète
Entrée d’alimentation électrique externe : ..............................................100 à 240 VAC 0,5 à 0,3 A 50 à 60 Hz
Sortie d’alimentation électrique externe du système 60300EP : .......................................................... 5 V, 2,0 A
Sortie d’alimentation électrique externe du système 60300P :............................................................. 9 V, 2,2 A
Courant de fuite patient et boîtier : ..........................................................................................< 100 microampères
Conditions environnementales :
Conditions de stockage/transport
Plage de températures : ...................................................................................................-18 °C (0 °F) à 60 °C (140 °F)
Plage d’humidité relative : ........................................................................................ 15 à 95 %, sans condensation
Conditions d’utilisation
Plage de températures : .....................................................................................................5 °C (41 °F) à 40 °C (104 °F)
Plage d’humidité relative : ......................................................................................... 15 à 93 %, sans condensation
Pression atmosphérique : ................................1 060 hpa (-381,9 m/-1 253 pi) à 700 hpa (3 010 m/9 878 pi)
Durée de service attendue ...................................................................................................................................7,5 jours
Classification CEI
Équipement médical
Pièce appliquée de type BF
Classe II
Protection IP22 contre les objets solides de plus de 12,5 mm et les vaporisations d’eau pendant de
courtes durées.
Les composants du pansement du système de prise en charge des incisions PREVENA PLUS™ 125 sont
considérés comme des pièces appliquées dans le cadre de la norme CEI 60601-1.
Conforme aux normes AAMI ES60601-1:2005 +A1:2012, CEI 60601-1-6 Ed.3.1:2013, CEI 60601-1-8
Ed.2.1:2012, CEI 60601-1-11 Ed.2.0:2015, CSA C22.2#60601-1:2014 Ed.3