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L011-81 (Rev B0, 2017-08-25)

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1.  Stellen Sie das stereotaktische Positionierungssystem auf den gewünschten Pfad und die  

entsprechende Tiefe ein.

2.  Führen Sie den Mandrin ganz in die Einführschleuse und dann die Einführschleuse in das  

stereotaktische Positionierungssystem ein.

3.  Ziehen Sie den Mandrin aus der Einführschleuse und legen Sie ihn beiseite.

4.  Führen Sie die Elektrode in die Einführschleuse ein. 

5.  Beachten Sie die Gebrauchsanweisung der Elektrode.

6.  Ziehen Sie nach Verwendung die Elektrode aus der Einführschleuse.

7.  Ziehen Sie die Einführschleuse aus dem stereotaktischen Positionierungssystem.

8.  Fahren Sie bei unsterilen Einführschleusen gemäß Reinigungsanweisungen fort. Geben Sie alle anderen 

Einführschleusen und Mandrine gemäß Krankenhausprotokoll in einen genehmigten  

Entsorgungsbehälter für gebrauchte Nadeln.

Überprüfung vor Verwendung

:

WARNHINWEIS: 

Die delikaten Einführschleusen sollten, da sie die kritischste Komponente eines 

Verfahrens sind, vor dem Gebrauch immer sorgfältig inspiziert werden, da sie bei einer Beschädigung 

Zielfehler verursachen und die Patientensicherheit beeinträchtigen können. Einführ- und 

Abstandsschleusen müssen sorgfältig gehandhabt werden, um ein Verbiegen zu verhindern.

WARNHINWEIS: 

Verschaffen Sie sich Gewissheit, dass die Schleusen gerade sind. Während sich die 

Manschette über dem Rand befindet, rollen Sie die Einführschleuse auf einer flachen Oberfläche 

oder im Messgerätschlitz.

Deutsch

•  Nur mit Rezept: Vorsicht

 – Laut Bundesgesetz (USA) darf dieses Gerät nur an einen Arzt oder auf 

ärztliche Anweisung hin verkauft werden.

•  Patienten mit einer intrakraniell eingeführten microTargeting™-Einführschleuse sollten keinen durch 

Magnetresonanztomographie produzierten elektromagnetischen Feldern ausgesetzt werden. Eine 

intraoperative Magnetresonanztomographie kann Erhitzen, Bewegen oder induzierte Spannungen in 

den microTargeting™-Einführschleusen verursachen.

•  Falls ein Patient mit Elektroschock defibrilliert werden muss, sollte die microTargeting™-Einführschleuse 

vor dem Defibrillieren entfernt werden.

•  Zur Verhinderung von Elektroschockgefahren dürfen die microTargeting™-Einführschleusen NICHT mit 

einer Leitungsspannungsquelle oder einer unbekannten Energiequelle verbunden werden.

•  Die Einführschleuse darf im Gehirn nur bewegt werden, wenn sich ein Mandrin oder eine  

Mikroelektrode darin befinden.

•  Wenn sich eine Einführschleuse im Gehirn befindet, muss unbedingt versucht werden, seitliche 

Krafteinwirkung auf das Einführ- bzw. stereotaktische System zu vermeiden.

•  Es dürfen nur Einführschleusen verwendet werden, die speziell für das jeweilige Einführ- bzw. 

stereotaktische System entwickelt wurden.

•  Bei der Mikro-Elektroden-Ableitung (Microelectrode Recording, MER) werden sterile Metallsonden im 

Rahmen des chirurgischen Eingriffs in das Gehirn eingebracht. Dies kann Blutungen als bekanntes 

unerwünschtes Ereignis mit einer Rate von 1–2 % verursachen.

•  Die Einführschleuse ist nicht für die Verwendung als Kauterisierungsleiter bestimmt.

•  Einführschleusen nicht modifizieren.

•  Die Mikroelektroden-Einführschleuse erst nach Installation der Haupteinführschleuse verwenden.

•  In dieser Gebrauchsanweisung aufgeführte Produkte dürfen nur von geschultem Personal verwendet 

werden.

•  Falsche Kabelverbindungen können zu fehlerhaften Ergebnissen führen, darunter auch zu einer 

unvorhergesehenen Stimulation durch Metallkontakte im Gehirn.

•  Obgleich die Schläuche oft fest sitzen, wurden alle mit dem microTargeting™ STar™ -Antriebssystem 

benutzten Schläuche so konzipiert, dass sie von Hand oder mit einem STar™ Einführschleusen-

Extraktionswerkzeug eingeführt und entfernt werden. Die Verwendung eines anderen Werkzeugs 

sollte nur als letztes Mittel in Betracht gezogen werden und weist möglicherweise darauf hin, dass das 

System repariert werden muss.

WARNHINWEISE

:

Gebrauchsanleitung

:

•  Steriles medizinisches Gerät - NICHT ERNEUT STERILISIEREN.

•  Der Inhalt darf nicht benutzt werden, wenn die Verpackung oder das Verpackungssiegel  

nachweislich beschädigt ist, da dies die Sterilität beeinträchtigen könnte. 

•  Nur zum einmaligen Patientengebrauch

•  Nicht wiederverwenden; die Wiederverwendung von Medizinprodukten für den  

Einmalgebrauch kann zu einer schweren Verletzung des Patienten führen

Sterile Einführschleusen

:

Summary of Contents for microTargeting 66-IT Series

Page 1: ...ter 0 3 1 8mm Outside diameter 0 5 2 0mm Collar size 1 5mm diameter collar type with or without screw 70 IT x Inser tion Tube where x represents the following variations Length 15mm 300mm Inside diame...

Page 2: ...2...

Page 3: ...3 Spanish Espa ol 16 Portuguese Portugu s 19 Dutch Nederlands 22 Finnish Suomi 25 Swedish Svenska 28 Danish Dansk 31 Norwegian Norsk 34 Czech e tina 37 Hungarian Magyar 40 Romanian Rom n 43 Slovakian...

Page 4: ...owdoin ME 04287 USA Array configuration Single configuration Temperature limits to which the medical device can be safely exposed 0 C 40 C 32 F 104 F Range of humidity to which the medical device can...

Page 5: ...must be defibrillated via electric shock the microTargeting Insertion Tube should be withdrawn prior to defibrillation To prevent electrical shock hazard DO NOT connect microTargeting Insertion Tubes...

Page 6: ...99 184 0 194 0 199 0 204 0 209 0 214 0 224 0 1 E spacer tube 1 spacer tube cleaning rod 5 lead IT stylets 5 E spacer tubes 243 5 0 89 0 58 244 0 0 56 15 6 1 83 0 97 243 5 1 83 1 60 244 5 1 55 6 E IT...

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Page 8: ...le tube d insertion microTargeting doit tre retir avant la d fibrillation Pour viter tout risque de secousse lectrique NE JAMAIS connecter les tubes d insertion microTargeting une source de tension s...

Page 9: ...81 0 191 0 196 0 201 0 206 0 211 0 221 0 1 47 0 99 1 mini tube d espacement pour E 1 tige de nettoyage pour mini tube d espacement Les m mes nombres que ci dessus avec un suffixe P Les m mes dimension...

Page 10: ...t sicher ausgesetzt werden kann 0 C bis 40 C 32 F bis 104 F Feuchtebereich dem das Medizinprodukt sicher ausgesetzt werden kann maximal 95 RF Falls Ihre microTargeting Einf hrschleusen in einer Standa...

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Page 12: ...n STar Drive oder mT Drive 34625L 34625Z 34685L 34685Z Leksell CRW 181 0 191 0 196 0 201 0 206 0 211 0 221 0 1 47 0 99 1 E Abstandsschleuse 1 Abstandsschleusen Reinigungsstab Gleiche Nummern wie oben...

Page 13: ...dispositivo medico pu essere esposto 0 C 40 C 32 F 104 F Intervallo di umidit a cui il dispositivo medico pu essere esposto non superiore al 95 Se gli introduttori microTargeting sono forniti in una c...

Page 14: ...ibrillazione mediante scossa elettrica prima di avviare il protocollo di defibrillazione necessario prima estrarre l introduttore microTargeting Per evitare il rischio di scosse elettriche NON collega...

Page 15: ...ndrino STar Drive o mT Drive 34625L 34625Z 34685L 34685Z Leksell CRW 181 0 191 0 196 0 201 0 206 0 211 0 221 0 1 47 0 99 1 distanziale E 1 asta pulizia distanziale Numeri come sopra con suffisso P Dim...

Page 16: ...conjunto Configuraci n individual L mites de temperatura a los que puede exponerse con seguridad el dispositivo m dico 0 C 40 C 32 F 104 F Rango de humedad al que puede exponerse con seguridad el disp...

Page 17: ...sfibrilaci n mediante descarga el ctrica debe extraerse el tubo de inserci n microTargeting antes de la desfibrilaci n Para evitar el riesgo de descarga el ctrica NO conecte los tubos de inserci n mic...

Page 18: ...5L 34685Z Leksell CRW 181 0 191 0 196 0 201 0 206 0 211 0 221 0 1 47 0 99 1 tubo espaciador de E 1 varilla de limpieza del tubo espaciador Mismos n meros que anteriormente con un sufijo P Mismas dimen...

Page 19: ...gura o simples Limites de temperatura para os quais o dispositivo m dico pode ser exposto com seguran a 0 C 40 C 32 F 104 F Intervalo de humidade para a qual o dispositivo m dico pode ser exposto com...

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Page 22: ...figuratie Single configuratie Grenzen van temperatuur waaraan het hulpmiddel veilig kan worden blootgesteld 0 C 40 C 32 F 104 F Grenzen van vochtigheid waaraan het medisch hulpmiddel veilig kan worden...

Page 23: ...et defibrillatie wordt begonnen Ter voorkoming van het risico van elektrische schok mogen microTargeting inbrengbuisjes NIET op netvoedingsbronnen of onbekende stroombronnen worden aangesloten Verplaa...

Page 24: ...4 0 194 0 199 0 204 0 209 0 214 0 224 0 1 E afstandsbuisje 1 schoonmaakstaaf voor afstandsbuisje 5 geleidingsdraden voor IB stiletten 5 E afstandsbuisjes 243 5 0 89 0 58 244 0 0 56 15 6 1 83 0 97 243...

Page 25: ...a FHC Inc 1201 Main Street Bowdoin ME 04287 USA Ryhm konfiguraatio Yksitt iskonfiguraatio L mp tila alue jolle l kinn llinen laite voidaan turvallisesti altistaa 0 40 C Kosteusalue jolle l kinn llinen...

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Page 28: ...on Enkel konfiguration Temperaturgr nser f r vilka den medicinska enheten kan exponeras p ett s kert s tt 0 40 C Fuktighetsintervall f r vilket den medicinska enheten kan exponeras f r p ett s kert s...

Page 29: ...chock b r microTargeting inf ringskanylen avl gsnas f re defibrillering F rhindra risk f r elst tar genom att INTE ansluta microTargeting inf ringskanyler till en n tsp nningsk lla eller ok nd str mk...

Page 30: ...ringsr r mandr nger 5 E distansr r 66 IT AR 243 5 0 89 0 58 244 0 0 56 6 E inf ringsr r mandr nger mT Drive 22635L 22635Z 22675L 22675Z Leksell CRW 15 6 1 83 0 97 6 nedre guidedistansr r 243 5 1 83 1...

Page 31: ...E 04287 USA Gruppekonfiguration Enkelt konfiguration De temperaturgr nser som det er sikkert at anvende det medicinske udstyr indenfor 0 40 C Det fugtighedsomr de som det er sikkert at anvende det med...

Page 32: ...skal microTargeting indf ringsr ret tr kkes tilbage forud for defibrillation For at undg risiko for elektrisk st d m du IKKE koble microTargeting indf ringsr rene til nogen netsp ndingskilde eller uke...

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Page 34: ...oin ME 04287 USA Analysekonfigurasjon Enkel konfigurasjon Temperaturgrenser som den medisinske enheten trygt kan eksponeres overfor 0 C 40 C 32 F 104 F Fuktighetsomr de som den medisinske enheten tryg...

Page 35: ...m defibrilleres via elektrisk st t skal microTargeting innsettingsr r trekkes tilbake f r defibrilleringen For unng elektriske st tfarer IKKE koble microTargeting innsettingsr r til noen linjespennin...

Page 36: ...201 0 206 0 211 0 221 0 1 47 0 99 1 E avstandsr r 1 rengj ringsstang for avstandsr r Samme tall som over med et P suffiks Samme dimensjoner som over 5 ledning IT stiletter 5 E avstandsr r 66 IT AR 24...

Page 37: ...04287 USA Skupinov konfigurace Jednotliv konfigurace Meze teploty kter tato zdravotn pom cka m e b t bezpe n vystavena 0 C 40 C Meze vlhkosti kter tato zdravotn pom cka m e b t bezpe n vystavena m n...

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Page 43: ...ic fiecare tub i celelalte componente separat sub jet de ap de la robinet Introduce i n mod repetat instrumentul de cur are a tubului dep rt tor sau a stiletului n tub i apoi scoate i l din tub sub je...

Page 44: ...tea defibril rii Pentru a preveni pericolul de electrocutare NU conecta i Tuburile de inser ie microTargeting la tensiunea de re ea i nici la surse de alimentare de putere necunoscut Niciodat s nu dep...

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Page 64: ...g FHC FHC 7 FHC 1 2 1 3 132 C 270 F 4 30 1 Halyard Health H600 132 C 270 F 10 1 2 1 3 134 C 273 F 18 30 1 Halyard Health H300 FHC 1 stylet spacer tube 2 1 3 4 3 95 0 Rx only j l f Rx only Rx USA EU 90...

Page 65: ...L011 81 Rev B0 2017 08 25 65 1 2 3 4 5 6 7 8 Spacer Tube Rx only microTargeting magnetic resonance imaging MRI MRI microTargeting microTargeting microTargeting MER 1 2 DFU microTargeting STar STar...

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