66
tr
HUMIDOPHONE
®
PLUS O
2
: Plastik gövde hasta tarafında iç çapı 15 mm olan merkezi bir de
-
liğe sahiptir; böylece 15 mm'lik standart bir konektörle bağlantı sağlanabilir.
Deliğin dış çapı 22 mm'dir ve dolayısıyla 22 mm'lik tüm standart bağlantı sistemleriyle uyum
-
ludur.
Gövdenin yan tarafında yer alan bir oksijen bağlantısı sayesinde (5 mm'lik konektör) bir bağlan
-
tı hortumu aracılığıyla oksijen sağlayan bir kaynağa bağlanmak mümkündür.
8. KULLANIM
Ambalajın ve ürünün kusursuz durumda olup olmadığını kontrol edin.
Raf ömrünü/son kullanma tarihini kontrol edin.
Bu tarih geçtikten sonra ürünü kullanmayın.
15 mm konektörle kullanımı:
HUMIDOPHONE
®
'un ortadaki 15 mm'lik deliğini hafifçe bastırarak
trakeal kanülün ➊ 15 mm'lik standart konektörünün üzerine oturtun.
22 mm konektörle kullanımı:
HUMIDOPHONE
®
'u hafifçe bastırarak trakeal kanülün ➋ gövde
halkası üzerine oturtun; bu sırada gövde dış sabitleme kenarından hissedilir şekilde yerine
oturur.
İki parmağınızla trakeal kanülü sabitleyerek ve filtre kasetini hafifçe çekip çıkararak
HUMIDOP-
HONE
®
'u çıkarın ➌/➍.
9. HİJYEN TALİMATLARI
HUMIDOPHONE
®
tek hastaya mahsus ve yalnızca tek kullanımlık bir üründür.
Temizlenemez veya dezenfekte edilemezler, çünkü dezenfektan kullanımı filtreyi kullanılamaz
hale getirir.
Ayrıca filtre malzemesinde bakteriyel veya fungisit bir kolonizasyon da enfeksiyon riskinin art
-
masına neden olabilir.
Temizlik, dezenfeksiyon veya (yeniden) sterilizasyon ve 24 saati aşan kullanımlar, ürünün gü
-
venliğini ve fonksiyonunu olumsuz etkileyebileceğinden bunlara izin verilmez!
10. SAKLAMA
Bu ürün kuru bir ortamda ve güneş ışınlarına ve/veya sıcağa karşı korunmuş bir halde muha
-
faza edilmelidir.
11. KULLANIM SÜRESİ
Azami kullanım süresi/takma süresi 24 saattir ➎.
Duruma göre, örn. salgı birikmesi nedeniyle solunum direncinin artmasından endişe edilen du
-
rumlarda, filtre günde birkaç defa değiştirilebilir.
12. İMHA
Ürün yalnızca ilgili ülkede geçerli olan ulusal yönetmelikler doğrultusunda imha edilebilir.
13. YASAL UYARILAR
Üretici Andreas Fahl Medizintechnik-Vertrieb GmbH, ürün üzerinde yetkisiz olarak yapılan de
-
ğişikliklerden, üretici tarafından yapılmamış onarımlardan veya ürünün usulüne uygun olma
-
yan bir biçimde uygulanmasından, bakımından (temizlik/dezenfeksiyon) ve/veya bu kullanma
kılavuzundaki talimatlara uymayan şekilde saklanmasından kaynaklanan hasarlar (özellikle
fonksiyon bozuklukları, yaralanmalar, enfeksiyonlar ve/veya diğer komplikasyonlar veya başka
istenmeyen olaylar için) sorumluluk kabul etmez.
Bu kural, yasaların izin verdiği ölçüde gerek ürünün kendisinde meydana gelen hasarlar, gerek
-
se bunlardan kaynaklanan tüm diğer hasarlar için geçerlidir.
Summary of Contents for 46480
Page 2: ...2 de DE BILDER PICTURES de en 1 2 5 3 4 ...
Page 127: ......