BEDIENUNGSANWEISUNG
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DEU
• bösar ge Neubildungen*;
• Zustände, die das Verfahren verhindern: Alkoholein
fl
uss und Drogenein
fl
uss,
psychomotorische Erregung jeglicher Genese;
• die unkompensierte arterielle Hypertonie 3 Grad, kri scher Verlauf der arte-
riellen Hypertonie jeglichen Grades;
• arterielle Hypotonie (systolischer arterieller Blutdruck<90 mm Hg, diastoli-
scher arterieller Blutdruck<65 mm Hg);
• Aortenaneurysma und Aneurysma großer Blutgefäße;
• hämodynamisch relevante Herzrhythmusstörungen u./o. Störungen intrakar-
dialer Lei ähigkeit (Fibrilla on und Vorho
ffl
a ern, paroxysmale supraventrikuläre
und ventrikuläre Tachykardie, ventrikuläre Extrasystolie 4-5 Abstufungen von Lau-
ne-Wolf-Raijan, atrioventrikulärer Block 2-3 Grad, Sinusbradyarrhythmie);
• alle Zustände und Erkrankungen der Schilddrüse, die von einer Hyperproduk-
on von Schilddrüsenhormonen begleitet werden;
• ak ver Tuberkulöse-Prozess jeder Lokalisierung;
• akutes und subakutes Stadium des Myokardinfarkts;
• implan erbarer Herzschri macher liegt in einem Radius von 90 cm oder weni-
ger vom Wirkungsbereich en ernt.
Im Inneren des Knochengewebes gibt es Metalleinschlüsse, die keine Kontraindi-
ka on für die Verwendung des Geräts in therapeu schen Dosen sind.
Das Vorhandensein von Metallkronen in der Mundhöhle ist keine Kontraindika-
on für die Verwendung des Geräts in therapeu schen Dosen.
*
Die Verwendung des Geräts für Pa enten mit der Diagnose von bösar gen Tumoren
erfolgt
nur nach Anweisung und unter Aufsicht des behandelnden Arztes
, nach komplexer
an tumoralen Therapie (chirurgische Behandlung, Kurs-Chemotherapie, Strahlentherapie)
und ohne Metastasierung und Progression des Tumorprozesses.