ISTRUZIONI D’USO
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IT
A
• neoplasie maligne*;
• condizioni che impediscono la procedura: intossicazione da alcol e droghe, agi-
tazione psicomotoria di qualsiasi genesi;
• ipertensione arteriosa non compensata di 3° grado, decorso di crisi di iperten-
sione arteriosa di qualsiasi grado;
• ipotensione arteriosa (SBP <90 mm Hg, DBP <65 mm Hg);
• aneurisma di aorta e vasi grossi;
• disturbi emodinamicamente signi
fi
ca vi del ritmo cardiaco e/o della conduzio-
ne intracardiaca (
fi
brillazione e
fl
u er atriali, tachicardia parossis ca sopraventrico-
lare e ventricolare, extrasistole ventricolare di 4-5 gradazioni secondo Laun-Wolf-
Rayan, blocco atrio-ventricolare di 2-3° grado, bradiaritmia sinusale);
• eventuali condizioni e mala e della roide, accompagnate dall’iperproduzio-
ne di ormoni roidei;
• processo di tubercolosi a vo di qualsiasi localizzazione;
• fase acuta e subacuta di infarto miocardico;
• la presenza di un pacemaker impiantabile entro un raggio di 90 cm o meno
dall’area di esposizione.
La presenza di piccole inclusioni metalliche nel tessuto osseo non presenta una
controindicazione all’uso del disposi vo in dosi terapeu che.
La presenza di corone metalliche nella cavità orale non presenta una controindi-
cazione all’uso del disposi vo in dosi terapeu che.
*
L’esposizione con il disposi vo ALMAG Ac ve può essere e
ff
e uata ai pazien con dia-
gnosi di neoplasie maligne
solo sulla prescrizione e so o la supervisione del medico curante
dopo una complessa terapia an tumorale (tra amento chirurgico, ciclo di chemioterapia,
radioterapia) e purché non vi siano metastasi e progressione del processo tumorale.