DENAS ALMAG Active, Operating Manual, Page: 288 / 396

288
Wa ż ne informacje na temat kompatybilno ś ci elektromagnetycznej (EMK)
W miar ę wzrostu liczby urz ą dze ń elektronicznych, takich jak komputery oso-
biste i telefony komórkowe, stosowane urz ą dzenia medyczne mog ą by ć wra ż liwe
na zak ł ócenia elektromagnetyczne innych urz ą dze ń . Zak ł ócenia elektromagne-
tyczne mog ą zak ł óca ć dzia ł anie urz ą dzenia medycznego i stwarza ć potencjalnie
niebezpieczn ą sytuacj ę .
Wyroby medyczne nie powinny równie ż zak ł óca ć dzia ł ania innych urz ą dze ń .
W celu uregulowania wymaga ń EMK w celu zapobie ż enia wyst ę powaniu
niebezpiecznych sytuacji zwi ą zanych z korzystaniem z produktów wprowadzo-
no standard EN 60601-1-2:2015 (IEC 60601-1-2014). Ta norma okre ś la poziomy
odporno ś ci na zak ł ócenia elektromagnetyczne, a tak ż e maksymalne poziomy
promieniowania elektromagnetycznego w odniesieniu do sprz ę tu medycznego.
Urz ą dzenie wyprodukowane przez fi rm ę ELAMED, spe ł nia wymagania stan-
dardu EN 60601-1-2:2015 dotycz ą ce odporno ś ci na zak ł ócenia i emitowane pro-
mieniowanie.
Nale ż y jednak przestrzega ć szeregu ś rodków ostro ż no ś ci:
• Zastosowanie komponentów i kabli innych ni ż dostarczone z przyrz ą dem
mo ż e spowodowa ć wzrost emisji lub nieprawid ł owe dzia ł anie urz ą dzenia. Wyj ą -
tek – cz ęś ci dostarczane przez fi rm ę ELAMED jako cz ęś ci zamienne.
• Upewnij si ę , ż e urz ą dzenie dzia ł a poprawnie, je ś li warunki ró ż ni ą si ę od tych
podanych w Tabelach w Za łą czniku A.
Szczególne wymagania dla zapewnienia kompatybilno ś ci
elektromagnetycznej zosta ł y przedstawione w Za łą czniku A.
!