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es
2.2.2
Producto
Advertencias de seguridad específicas del producto
►
Utilizar el producto sólo bajo control visual.
2.2.3
Esterilidad
El producto se suministra sin esterilizar.
►
Limpiar bien el producto nuevo de fábrica después
de haberlo desembalado y antes de la primera este-
rilización.
2.3
Aplicación
ADVERTENCIA
Peligro de lesiones y/o fallos de funcionamiento.
►
Antes de cada utilización, inspeccionar el pro-
ducto visualmente en busca de piezas sueltas,
dobladas, rotas, agrietadas o desgastadas.
►
Comprobar el funcionamiento antes de cada uso.
2.3.1
Preparación del lecho del implante
ADVERTENCIA
Lesiones en nervios, vasos y tejido durante la utili-
zación de instrumentos afilados.
►
Proceder con especial precaución durante la
intervención a fin de evitar cualquier daño o
lesión.
►
Reseccione la articulación facetaria.
►
Abra el espacio discal.
►
Restablezca la altura distal por medio de los dis-
tractores.
►
Vacíe el espacio discal con las pinzas gubias, las
curetas alveolares y las curetas.
►
En caso necesario, coloque el material óseo.
2.3.2
Determinación de la altura del
implante por medio de un implante de
prueba
Colocación del implante de prueba en el instru-
mento de inserción
►
Gire la tuerca giratoria
3
del instrumento de
prueba
A
en sentido contrario de las agujas del
reloj (en dirección "loosen") para deslizar la barra
6
hacia delante, ver Fig. 1.
Fig. 1
Primer plano del instrumento de inserción,
interruptor abierto
►
Acople el implante de prueba
D
al diedro
7
del ins-
trumento de inserción
A
, ver Fig. 2. Para ello, tenga
en cuenta la orientación del implante de prueba
(guíese por la inscripción situada en el instrumento
de inserción).
Fig. 2
Acoplamiento del implante de prueba al ins-
trumento de inserción
Nota
No podrá girar el interruptor
2
hasta que la barra no se
encuentre en la posición delantera y la espiga
5
quede
completamente visible en el interruptor.
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3
6
D
7
A
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