Acelity Prevena Incision Management System, Application Instructions

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Das Prevena™ Therapiesystem ist bei folgenden Patienten mit Vorsicht zu verwenden:
•
Patienten mit dünner Haut in der Umgebung der Inzision, da bei diesen beim Abnehmen
des Prevena™ Dressings Haut- oder Gewebeschädigungen auftreten können
•
Patienten mit erhöhtem Blutungsrisiko aus der Inzision im Zusammenhang mit dem
Gebrauch von Antikoagulanzien und/oder Thrombozytenaggregationshemmern
Kontraindikationen
•
Überempfindlichkeit gegen Silber
Warnhinweise
Blutung: Vor dem Anlegen des Prevena™ Incision Management Systems an Patienten mit einem
Risiko von Blutungskomplikationen aufgrund des operativen Verfahrens, von Begleittherapien
und/oder weiteren Erkrankungen ist sicherzustellen, dass Hämostase erreicht wurde und alle
Gewebeebenen angenähert wurden. Wenn während der Therapie plötzlich eine aktive oder
starke Blutung auftritt oder im Schlauch oder Kanister hellrotes Blut zu sehen ist, das Prevena™
Dressing an Ort und Stelle belassen, die Prevena™ 125 Therapieeinheit ausschalten und sofort
einen Notarzt hinzuziehen.
Infizierte Wunden: Wie bei allen Wundbehandlungen müssen Ärzte und Patienten/
Pflegepersonal Wunde, Wundrand und Exsudat häufig auf Anzeichen einer Infektion oder
anderer Komplikationen kontrollieren. Zu den Anzeichen einer Infektion zählen u. a. Fieber,
Druckempfindlichkeit, Rötung, Schwellung, Jucken, Ausschlag, Erwärmung der Wunde oder
Wundumgebung, eitriger Ausfluss oder strenger Geruch. Infektionen sind immer ernst zu
nehmen und können zu Komplikationen wie Schmerzen, Unwohlsein, Fieber, Gangrän,
toxischem Schock, septischem Schock und/oder Tod führen. Anzeichen oder Komplikationen
einer systemischen Infektion sind u. a. Übelkeit, Erbrechen, Diarrhö, Kopfschmerzen, Schwindel,
Ohnmacht, Halsschmerzen mit Schwellung der Schleimhäute, Orientierungslosigkeit, hohes
Fieber, refraktäre und/oder orthostatische Hypotonie oder Erythrodermie (sonnenbrandartige
Hautrötung). Das Silber in der Auflageschicht des Prevena™ Dressings dient nicht zur
Behandlung einer Infektion, sondern zur Reduktion einer bakteriellen Besiedlung des Gewebes.
Wenn sich eine Infektion entwickelt, sollte die Prevena™ Therapie ausgesetzt werden, bis
die Infektion behandelt ist.
Allergische Reaktion: Das Prevena™ Dressing verfügt über eine Acrylkleberbeschichtung
und eine Hautauflageschicht mit Silber, wodurch bei Patienten mit Allergien oder einer
Überempfindlichkeit gegen Acrylkleber oder Silber die Gefahr von Nebenwirkungen
besteht. Bei Patienten mit bekannter Allergie oder Überempfindlichkeit gegenüber diesen
Materialien dürfen Prevena™ Dressings nicht verwendet werden. Konsultieren Sie bei
Anzeichen einer allergischen Reaktion, Irritation oder Überempfindlichkeit, wie beispielsweise
Rötung, Schwellung, Ausschlag, Nesselsucht oder starkem Juckreiz, sofort einen Arzt. Wenn
Bronchospasmen oder andere ernste Anzeichen einer allergischen Reaktion auftreten, muss der
Patient die Therapieeinheit ausschalten und sofort den behandelnden Arzt oder einen Notarzt
hinzuziehen.
Defibrillation: Das Prevena™ Dressing muss abgenommen werden, wenn im Bereich des
Dressings eine Defibrillation durchgeführt werden muss. Wenn der Verband nicht abgenommen
wird, kann die Übertragung der elektrischen Energie gestört und/oder die Wiederbelebung des
Patienten beeinträchtigt werden.