Acelity Prevena Incision Management System, Application Instructions

Page: 183 / 368

183
Beholder fuld: Hvis beholderen på noget som helst tidspunkt under brugen af Prevena™
Systemet bliver fuld af væske, hvilket angives via en advarsel om maksimal kapacitet eller
observeres ved visuel inspektion, skal patienten slukke for terapienheden og kontakte den
behandlende læge.
Standardbrug: Undlad at anvende tilbehør eller materialer, der ikke følger med Prevena™
Incision Management System. Der findes en liste over godkendte terapienheder til brug med
Prevena™ Forbindinger i afsnittet
Brug af Prevena™ Forbinding med KCI V.A.C.® Terapienheder
på side 194.
Forholdsregler
Standardforholdsregler:
For at mindske risikoen for overførsel af blodbårne patogener skal
der for alle patienter bruges standardforholdsregler for at forhindre infektion, i henhold til
protokollen på det pågældende sted, uanset diagnose eller formodet infektionstilstand.
Anlæggelse af cirkulær forbinding: Undlad at bruge Prevena™ Forbindingen til anlæggelse af
cirkulære forbindinger. I tilfælde, hvor klinikeren vurderer, at fordelene ved at anvende Prevena™
Forbindingen til anlæggelse af cirkulære forbinding er større end risikoen for kompromitteret
kredsløb, skal man være meget omhyggelig med ikke at strække eller trække filmen, når den
sættes på. Den skal sættes løst på, og kanterne kan stabiliseres med et elastikbind. Det er
særdeles vigtigt at palpere den distale puls med jævne mellemrum og at vurdere den distale
kredsløbsstatus. Hvis der er mistanke om kompromitteret kredsløb, skal behandlingen afbrydes
og forbindingen fjernes.
Elektroder eller ledende gel: Prevena™ Forbindingen må ikke komme i kontakt med
EKG-elektroder eller andre elektroder eller ledende geler under elektronisk monitorering,
eller når der tages elektroniske målinger.
Forbindingsmaterialet:
Prevena™ Systemet indeholder sølvion (0,019 %). Påføring af produkter,
der indeholder sølv, kan forårsage midlertidig misfarvning af vævet.
•
Brug altid Prevena™ Forbindinger og beholdere fra sterile pakker, som ikke er beskadigede
eller har været åbnet.
•
Alle komponenter i Prevena™ Terapi er beregnet til engangsbrug. Undlad at genbruge
nogen af komponenterne i dette system.
•
For at undgå beskadigelse af huden må den klæbende kant af forbindingen ikke strækkes
under anlæggelsen.