Acelity Prevena Incision Management System, Application Instructions

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Contre-indications
•
sensibilité à l'argent
Mises en garde
Saignements : avant d'appliquer le système de prise en charge des incisions Prevena™ sur
des patients présentant un risque de complications hémorragiques, en raison des protocoles
opératoires ou des traitements concomitants et/ou des comorbidités, s'assurer que l'hémostase
a été obtenue et que tous les plans tissulaires ont été juxtaposés. En cas de saignements actifs
abondants ou survenant brusquement pendant le traitement, ou si du sang apparaît dans
la tubulure ou le réservoir, le patient doit laisser le pansement Prevena™ en place, éteindre
l'unité de thérapie Prevena™ 125 et consulter immédiatement un médecin.
Plaies infectées :
comme pour toute prise en charge de plaie, les cliniciens, les patients et
le personnel soignant doivent surveiller fréquemment la plaie, le tissu périlésionnel et les
exsudats afin de détecter tout signe d'infection ou d'autres complications. Une infection
peut se manifester par les signes suivants, entre autres : fièvre, sensibilité au toucher,
rougeur, gonflement, démangeaisons, éruption, sensation de chaleur dans la plaie ou
dans la zone périlésionnelle, écoulement purulent ou forte odeur. Une infection peut être
grave et être à l'origine de complications, notamment : douleurs, sensation de gêne, fièvre,
gangrène, choc toxique, choc septique et/ou lésions mortelles. Les symptômes suivants :
nausées, vomissements, diarrhées, céphalées, vertiges, évanouissements, maux de gorge
avec gonflement, désorientation, forte fièvre, hypotension réfractaire et/ou orthostatique
ou érythrodermie (érythème ressemblant à un coup de soleil) peuvent indiquer une
infection systémique ou des complications qui lui sont associées. L'argent présent sur la
partie du pansement Prevena™ en contact avec la peau n'est pas destiné à traiter l'infection,
mais à réduire la colonisation bactérienne dans le tissu.
Si une infection se développe,
le système de thérapie Prevena™ doit être arrêté jusqu'à ce que l'infection soit traitée.
Réponse allergique : le pansement Prevena™ comporte un revêtement adhésif à base
d'acrylique et une couche en argent au niveau de la peau, ce qui peut provoquer des effets
indésirables pour les patients allergiques ou hypersensibles aux adhésifs à base d'acrylique
ou à l'argent. Ne pas utiliser les pansements Prevena™ en cas d'allergie ou d'hypersensibilité
connue à ces matériaux. Si des signes de réaction allergique, d'irritation ou d'hypersensibilité
sont observés, comme des rougeurs, une inflammation, une éruption cutanée, de l'urticaire
ou un prurit important, le patient doit consulter immédiatement un médecin. Si des signes
de bronchospasme ou de réaction allergique plus sérieux apparaissent, le patient doit
éteindre l'unité de thérapie et consulter de toute urgence un médecin.
Défibrillation : retirer le pansement Prevena™ si une défibrillation s'avère nécessaire
dans la zone où il est appliqué. Le pansement peut empêcher la transmission du courant
électrique et / ou la réanimation du patient.
Imagerie par résonance magnétique (IRM) : l'unité de thérapie Prevena™ 125 n'est pas protégée
contre le champ magnétique de la résonance magnétique. Ne pas introduire l'unité de thérapie
Prevena™ 125 dans l'environnement de RM. Le pansement Prevena™ peut généralement être
laissé sur le patient avec un risque minimal dans un environnement de RM. L'interruption de
l'unité de thérapie Prevena™ lors d'une IRM peut réduire l'efficacité de la thérapie Prevena™.
Les pansements Prevena™ ne présentent aucun risque connu dans un environnement de RM si
les conditions d'utilisation suivantes sont respectées : champ magnétique statique inférieur ou
égal à 3 Tesla ; champ de gradient spatial inférieur ou égal à 720 Gauss/cm ; taux d'absorption
spécifique (TAS) maximal moyen du corps entier de 3 W/kg pendant 15 minutes d'examen.
Imagerie diagnostique : le pansement Prevena™ contient de l'argent susceptible de gêner
la visualisation de certaines modalités d'imagerie.