Acelity Prevena Incision Management System, Application Instructions

Page: 320 / 368

322
Vasta-aihe
•
yliherkkyys hopealle
Varoitukset
Verenvuoto: Ennen hoitojärjestelmän (Prevena™-hoitojärjestelmä inkisiohaavalle)
käyttöä potilailla, joiden vuotokomplikaatioiden riski on kohonnut leikkauksen ja muiden
samanaikaisten hoitojen ja/tai sairauksien takia, on tarkistettava, että hemostaasi on saavutettu
ja kaikki kudoskerrokset on liitetty yhteen. Jos haava alkaa vuotaa verta äkillisesti tai runsaasti
hoidon aikana tai jos letkuissa tai säiliössä näkyy verta, potilaan on jätettävä Prevena™-sidos
paikoilleen, sammutettava Prevena™ 125 -hoitoyksikkö ja otettava heti yhteys lääkäriin.
Infektoituneet haavat: Kuten haavanhoidossa yleensä, lääkärien ja potilaiden/hoitajien on
tarkkailtava potilaan haavaa, haavan reuna-alueen kudosta ja tulehdusnestettä infektion tai
muiden komplikaatioiden merkkien varalta. Merkkejä infektiosta ovat esimerkiksi kuume,
aristus, punoitus, turvotus, kutina, ihottuma, lisääntynyt lämmöntunne haavassa tai haavan
reuna-alueilla, märkäerite tai voimakas haju. Infektio voi olla vakava ja aiheuttaa komplikaatioita
kuten kipua, epämiellyttävää oloa, kuumetta, kuolion, toksisen sokin, septisen sokin ja/tai
kuolemaan johtavan vamman. Yleisinfektion aiheuttamien komplikaatioiden oireita ovat
esimerkiksi pahoinvointi, oksentelu, ripuli, päänsärky, huimaus, pyörtyminen, kurkkukipu ja
limakalvojen turvotus, sekavuus, korkea kuume, refraktorinen ja/tai ortostaattinen hypotensio
tai erytrodermia (punaihoisuus). Prevena™-sidoksen ihoa vasten olevassa kerroksessa käytetyn
hopean tarkoituksena ei ole infektion hoito vaan bakteeripesäkkeiden kasvun ehkäiseminen
kankaassa.
Jos infektio pääsee kehittymään, Prevena™-hoito on lopetettava infektion
hoitamisen ajaksi.
Allerginen reaktio:
Prevena™-sidoksen kiinnityspinnassa on akryyliliimaa ja ihoa vasten
olevassa kerroksessa on hopeaa. Nämä materiaalit saattavat aiheuttaa haitallisen reaktion
potilaissa, jotka ovat allergisia tai yliherkkiä akryyliliimoille tai hopealle. Älä käytä Prevena™-
sidoksia, jos potilas on allerginen tai yliherkkä näille aineille. Jos potilas saa allergisen
reaktion, ihoärsytyksen tai yliherkkyyden oireita, kuten punaisuutta, turvotusta, ihottumaa,
nokkosihottumaa tai merkittävää kutinaa, hänen on otettava välittömästi yhteys lääkäriin.
Jos potilaalle tulee keuhkoputken kouristus tai vakavampia allergisen reaktion oireita,
hoitoyksikkö on sammutettava ja potilaan on otettava heti yhteys ensiapuun.
Defibrillaatio: Poista Prevena™-sidos, jos sidoksen asettamiskohdassa tarvitaan defibrillaatiota.
Sidoksen poistamatta jättäminen saattaa estää sähköenergian välittymisen ja/tai potilaan
elvytyksen.
Magneettikuvaus (MRI): Prevena™ 125 -yksikkö ei sovellu magneettikuvaukseen. Älä
vie Prevena™ 125 -hoitoyksikköä MRI-ympäristöön. Prevena™-sidosta voidaan tavallisesti
käyttää potilaalla ilman mainittavaa riskiä MRI-ympäristössä. Prevena™-hoidon keskeyttäminen
magneettikuvauksen ajaksi saattaa heikentää Prevena™-hoidon tehoa. Prevena™-sidosten ei
ole osoitettu aiheuttavan vaaratilanteita magneettikuvausympäristössä, jos niitä käytetään
seuraavien ehtojen mukaisesti: staattisen magneettikentän voimakkuus enintään 3 teslaa,
spatiaalinen gradienttikenttä enintään 720 gaussia/cm ja koko kehon keskiarvoinen
ominaisabsorptionopeus (SAR) enintään 3 W/kg 15 minuutin kuvauksessa.
Diagnostinen kuvannus: Prevena™-sidos sisältää metallihopeaa, joka saattaa heikentää
näkyvyyttä tietyissä kuvannuslaitteissa.