44
Reprocessing
Obrada
Aufbereitung
14.9.1 Wasserstoffperoxid (H
2
O
2
)-
Sterilisation – ASP STERRAD
®
3
ACHTUNG:
Bitte beachten, dass
es Einschränkungen gibt, was in
den verschiedenen STERRAD
®
Sterilisationssystemen sterilisiert werden
kann, basierend auf LumenAbmessungen
und Material.
1
HINWEIS:
Anhand des „STERRAD
®
Sterility Guide“ kann sichergestellt werden,
ob das jeweilige Medizinprodukt in den
unterschiedlichen STERRAD
®
Geräten
sterilisierbar ist.
Folgende STERRAD
®
Sterilisationsprozesse wurden
von KARL STORZ für dieses Medizinprodukt
validiert und freigegeben:
•
STERRAD
®
100S Long Cycle mit / ohne
Booster
•
STERRAD
®
NX
®
Advanced Cycle
•
STERRAD
®
100NX
®
Flex Cycle
•
STERRAD
®
100NX
®
DUO Cycle
14.9.2 Wasserstoffperoxid (H
2
O
2
)-
Sterilisation – STERIS
®
V-PRO
®
1
HINWEIS:
Anhand der „STERIS Low
Temperature Reprocessing Device
Compatibility Matrix“ kann sichergestellt
werden, ob das jeweilige Medizinprodukt
in den unterschiedlichen STERIS VPRO
®
Geräten sterilisierbar ist.
Folgende STERIS VPRO
®
Sterilisierungsverfahren
wurden von KARL STORZ für dieses
Medizinprodukt validiert und freigegeben:
•
VPRO
®
1
•
VPRO
®
1 Plus Lumen Cycle
•
VPRO
®
maX Flexible Cycle
•
VPRO
®
60 Flexible Cycle
14.9.1 Hydrogen peroxide (H
2
O
2
)
sterilization – ASP STERRAD
®
3
ATTENTION:
Please note that there are
restrictions concerning the instruments
which can be sterilized in the different
STERRAD
®
sterilization systems in respect
of lumen dimensions and material.
1
NOTE:
Refer to the ‘STERRAD
®
Sterility
Guide’ to ensure that the medical device
concerned can be sterilized using the
different STERRAD
®
devices.
The following STERRAD
®
sterilization processes
have been validated and approved by
KARL STORZ for this medical device:
•
STERRAD
®
100S Long Cycle with/without
booster
•
STERRAD
®
NX
®
Advanced Cycle
•
STERRAD
®
100NX
®
Flex Cycle
•
STERRAD
®
100NX
®
DUO Cycle
14.9.2 Hydrogen peroxide (H
2
O
2
)
sterilization – STERIS
®
V-PRO
®
1
NOTE:
The ‘STERIS Low-Temperature
Reprocessing Device Compatibility Matrix’
can be used to verify whether the medical
device can be sterilized using the various
STERIS VPRO
®
devices.
The following STERIS VPRO
®
sterilization methods
have been validated and approved for this medical
device by KARL STORZ:
•
VPRO
®
1
•
VPRO
®
1 Plus Lumen Cycle
•
VPRO
®
maX Flexible Cycle
•
VPRO
®
60 Flexible Cycle
14.9.1 Sterilizacija vodikovim peroksidom
(H
2
O
2
) – ASP STERRAD
®
3
PAŽNJA:
Imajte na umu da ovisno o
dimenzijama lumena i materijala postoje
ograničenja glede predmeta koji se
mogu sterilizirati u različitim sustavima za
sterilizaciju STERRAD
®
.
1
NAPOMENA:
U priručniku „STERRAD
®
Sterility Guide” možete provjeriti može li se
određeni medicinski proizvod sterilizirati u
različitim uređajima STERRAD
®.
Društvo KARL STORZ za ovaj je medicinski
proizvod provjerilo i odobrilo sljedeće postupke
sterilizacije STERRAD
®
:
•
STERRAD
®
100S Long Cycle s pojačivačem /
bez njega
•
STERRAD
®
NX
®
Advanced Cycle
•
STERRAD
®
100NX
®
Flex Cycle
•
STERRAD
®
100NX
®
DUO Cycle
14.9.2 Sterilizacija vodikovim peroksidom
(H
2
O
2
) – STERIS
®
V-PRO
®
1
NAPOMENA:
Na temelju priručnika
„STERIS Low Temperature Reprocessing
Device Compatibility Matrix” može se
utvrditi je li pojedini medicinski proizvod
prikladan za sterilizaciju u različitim
uređajima STERIS V-PRO
®.
Društvo KARL STORZ za ovaj je medicinski
proizvod provjerilo i odobrilo sljedeće postupke
sterilizacije STERIS VPRO
®
:
•
VPRO
®
1
•
VPRO
®
1 Plus Lumen Cycle
•
VPRO
®
maX Flexible Cycle
•
VPRO
®
60 Flexible Cycle