50
Hinweise zur
elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV)
12 Hinweise
zur
elektromagnetischen
Verträglichkeit (EMV)
3
WARNUNG:
Medizinische elektrische
Geräte unterliegen besonderen
Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der
Elektromagnetischen Verträglichkeit
(EMV). Beachten Sie die in diesem
Kapitel angegebenen EMV-Hinweise bei
Installation und Betrieb.
Das VITOM
®
3D-Exoskop Modell TH 200
entspricht der IEC 60601-1-2 [CISPR 11 Klasse
|
A]
und erfüllt somit die EMV-Anforderungen der
Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC.
Die verwendeten Grenzwerte bieten ein
grundlegendes Maß an Sicherheit gegenüber
typischen elektromagnetischen Beeinflussungen,
wie sie in einer medizinischen Umgebung
zu erwarten sind. Das VITOM
®
3D-Exoskop
Modell TH 200 ist ein Gerät der Gruppe 1 (nach
CISPR
|
11). In die Gruppe 1 gehören »Geräte und
Systeme, die HF-Energie ausschließlich für ihre
interne Funktion erzeugen oder nutzen«.
1
HINWEIS:
Die in diesem Kapitel eingefügten
Tabellen und Richtlinien liefern dem
Kunden oder Anwender grundlegende
Hinweise um zu entscheiden, ob das
Gerät oder System für die gegebenen
EMV-Umgebungsbedingungen geeignet
ist, beziehungsweise welche Maßnahmen
ergriffen werden können, um das Gerät/
System im bestimmungsgemäßen Gebrauch
zu betreiben, ohne andere medizinische
oder nicht medizinische Geräte zu stören.
Treten bei der Benutzung des Gerätes
elektromagnetische Störungen auf, kann der
Anwender durch folgende Maßnahmen die
Störungen beseitigen:
•
veränderte Ausrichtung oder einen
anderen Standort wählen
•
den Abstand zwischen den einzelnen
Geräten vergrößern
•
Geräte mit unterschiedlichen Stromkreisen
verbinden.
Bei weiteren Fragen wenden Sie sich bitte an
Ihre zuständige Gebietsvertretung oder an unsere
Serviceabteilung.
12 Information
on
electromagnetic
compatibility
|
(EMC)
3
WARNING:
Medical electrical equipment
needs special precautions regarding
electromagnetic compatibility (EMC).
Observe the EMC instructions in this
chapter during installation and operation.
The VITOM
®
3D exoscope model TH 200
corresponds to IEC 60601-1-2 [CISPR 11 Class
|
A]
and therefore meets the EMC requirements of the
Medical Device Directive (MDD) 93/42/EEC.
The employed limit values provide a basic
measure of safety from typical electromagnetic
interference that is to be expected in a medical
environment. The VITOM
®
3D exoscope model
TH 200 is a Group 1 device (according to
CISPR
|
11). Group 1 contains all of the ‘equipment
and systems which generate or use RF energy
only for their internal functioning’.
1
NOTE:
The tables and guidelines that are
included in this chapter provide information
to the customer or user that is essential in
determining the suitability of the equipment
or system for the electromagnetic
environment of use, and in managing the
electromagnetic environment of use to
permit the equipment or system to perform
its intended use without disturbing other
equipment and systems or non-medical
electrical equipment. If electromagnetic
interference arises while using the device,
the user can eliminate it by taking the
following actions:
•
reorient or relocate the receiving device;
•
increase the separation between the
equipment;
•
connect the devices to different electrical
circuits.
In case of additional questions, please contact
your area representative or our Service
Department.
Information on
electromagnetic
compatibility
|
(EMC)
12 Indicaciones
sobre
compatibilidad
electromagnética (CEM)
3
CUIDADO:
Los equipos electromédicos
están sujetos a determinadas medidas
de precaución con referencia a la
Compatibilidad Electromagnética (CEM).
Observe las indicaciones sobre CEM
contenidas en este capítulo durante la
instalación y el servicio del equipo.
El exoscopio VITOM
®
3D, modelo TH
|
200,
responde a la norma CEI 60601-1-2 [CISPR 11
clase
|
A] y cumple, por tanto, con los requisitos de
CE de la Medical Device Directive (MDD) 93/42/
CEE.
Los valores límite utilizados ofrecen una medida
básica de seguridad frente a las influencias
electromagnéticas típicas, tales como las que
cabe esperar en un entorno médico. El exoscopio
VITOM
®
3D, modelo TH
|
200, es un aparato del
grupo 1 (según CISPR
|
11). Al grupo 1 pertenecen
“equipos y sistemas, que generan o utilizan
energía RF exclusivamente para su función
interna”.
1
NOTA:
Las tablas y directivas incorporadas
en este capítulo le proporcionan al cliente o
al usuario indicaciones básicas para decidir
si el equipo o sistema es adecuado para las
condiciones del entorno CEM imperantes,
o adoptar las medidas que puedan tomarse
con el
ǫ
n de utilizar el equipo/sistema
conforme al uso previsto, sin que el mismo
llegue a interferir sobre otros equipos para
uso médico o no médico. Si aparecen
interferencias electromagnéticas durante
la utilización del equipo, el usuario puede
eliminarlas mediante las siguientes medidas:
•
modificación de la orientación o bien
colocación en otro emplazamiento
•
aumento de la distancia entre cada uno
de los equipos o
•
conexión de los equipos a circuitos
eléctricos diferentes.
Si tiene usted otras preguntas, le rogamos que se
dirija a su representante local correspondiente o
bien a nuestro departamento de servicio técnico.
Indicaciones sobre
compatibilidad
electromagnética (CEM)
