Dräger Scio Four, Руководство пользователя, Страница: 140 / 258

Român ă
140 Supliment module Scio Four
Verificările privind siguranţa
Verificările privind siguranţa nu înlocuiesc măsurile de întreţinere
preventivă (inclusiv schimbarea preventivă a pieselor de uzură)
aşa cum sunt identificate de producător.
1 Verificaţi documentele însoţitoare:
– Sunt disponibile instrucţiuni de utilizare
2 Verificaţi dacă analizorul de gaze se află în stare bună:
– Etichetele sunt complete şi lizibile
– Nicio deteriorare vizibilă pe:
Carcasă
Sursa de alimentare externă şi cablul de alimentare
Capcană de apă
Suportul capcanei de apă, în special inelele O
Furtun de eşantionare
Evacuarea gazelor
LED de alimentare electrică
3 Verificaţi siguranţa electrică în conformitate cu IEC 62353.
4 Verificaţi precizia de măsurare a gazelor bazată pe o
concentraţie certificată a gazului de testare:
– Măsurarea gazelor anestezice
Pentru Scio Four şi Scio Four Oxi numai:
2 vol% desfluran
precizie±0,50 vol%
Pentru Scio Four plus şi Scio Four Oxi plus numai:
1 Vol% isofluran
1 Vol% sevofluran
precizie ±0,35 Vol%
– Măsurare N
2
O
Pentru Scio Four şi Scio Four Oxi numai:
60 % N
2
O
precizie ±6,8 Vol%
Pentru Scio Four plus şi Scio Four Oxi plus numai:
70 % N
2
O
precizie ±7,6 Vol%
– CO
2
măsurare, 5 Vol%
Precizie ±0,83 Vol%
5 Verificaţi precizia măsurării de O
2
:
– Aerul ambiental 21 Vol%
Precizie ± 3Vol%
6 Verificaţi rata de eşantionare a analizorului de gaze:
– Precizie 200 ±20 mL/min
7 Verificaţi analizorul de gaze pentru scurgeri:
– Pierderi la –200 hPa (cmH
2
O)
– <20 hPa/min (cmH
2
O/min)
Întreţinerea preventivă
Următorul tabel prezintă intervalele de întreţinere preventivă:
Calibrare
Analizorul de gaze se resetează automat la zero şi nu necesită
calibrare. Personalul de service trebuie să efectueze verificarea
anuală a componentelor de calibrare.
Pentru informații suplimentare, consultați capitolul "Inspecţia”.
AVERTIZARE
Risc de defectare a dispozitivului medical
Dacă verificările privind siguranţa nu sunt efectuate cu
regularitate, operarea corespunzătoare a dispozitivului
medical poate să fie compromisă.
Efectuaţi verificările privind siguranţa la intervalele indi-
cate.
NOTĂ
Utilizaţi o capcană de apă nouă şi uscată şi un furtun de eşanti-
onare pentru a verifica în mod corespunzător precizia de măsu-
rare a gazelor.
NOTĂ
Analizorul de gaze trebuie să fie în modul operare timp de mai
mult de 10 min înainte de a verifica precizia de măsurare a gaze-
lor.
ATENŢIE
Risc de defectare a dispozitivului
Dacă un curent de test de 10 A este utilizat într-un test de rezis-
tenţă a conductorului de protecţie, este posibil ca dispozitivul
medical să se deterioreze.
Configuraţi echipamentul de testare înainte de testare, astfel
încât testul să fie efectuat numai cu 200 mA (CC).
NOTĂ
Doar priza de intrare în dispozitiv a sursei de alimentare elec-
trică este conectată la împământare.
NOTĂ
Pentru a elimina gazul anestezic, conectaţi dispozitivul la siste-
mul exhaustor de gaz anestezic.
AVERTIZARE
Risc de componente defecte
Defectarea dispozitivului este posibilă din cauza uzurii sau
lipsei de rezistenţă a materialelor componentelor.
Pentru a menţine funcţionarea corespunzătoare a tuturor
componentelor, acest dispozitiv trebuie să fie supus unei
inspecţii şi întreţinerii preventive la intervalele specificate.
AVERTIZARE
Risc de şoc electric
Înainte de efectuarea oricărei activităţi de întreţinere, deco-
nectaţi toţi conectorii electrici de la sursa de alimentare.
Componentă Interval Sarcină Personalul
responsabil
Materialul fil-
trant al venti-
latorului Anual Înlocuire Personalul de
service
Filtrul bacte-
rian al garnitu-
rii de retur al
eşantionului
de gaz La fiecare
2 ani Înlocuire Personalul de
service
Inelele O de
pe suportul
capcanei de
apă La fiecare
2 ani Înlocuire Personalul de
service