Dräger Scio Four, Руководство пользователя, Страница: 234 / 258

日本語
234 取扱説明書 （補足） Scio Four モ ジ ュ ール
遅延時間
<2.4 s
総シ ス テム応答時間
<3 s
遅延時間およびガス固有の立上 り 時間の総和
(T10...90)
交差感度 <0.2 Vol% ( 揮発性薬品、 CO
2
お よび N
2
O)
<1 Vol% (O
2
)
対エ タ ノ ール (<3000 ppm) 、 イ ソ プ ロパ ノ ール (<10000 ppm) 、 ア セ ト ン
(<1000 ppm) 、 メ タ ン (<1000 ppm) 、 37 °C の飽和湿度
ド リ フ ト 周期的な自動ゼロ化に よ っ て補正
O
21)
2)
範囲
0
～
100 Vol%
精度
±(2.5 Vol% + 2.5 % rel.)
立上 り 時間
(T10...90)
<500 ms
CO
21) 2)
範囲
0
～
10 Vol%
精度
±(0.43 Vol% + 8 % rel.)
立上 り 時間
(T10...90)
<300 ms
N
2
O
1) 2)
範囲
0
～
100 Vol%
精度
±(2 Vol% + 8 % rel.)
立上 り 時間
(T10...90)
<300 ms
麻酔薬
1) 2)
範囲
ハロ タ ン 0 ～ 8.5 Vol%
イ ソ フ ル ラ ン
0
～
8.5 Vol%
エ ン フ ル ラ ン 0 ～ 10 Vol%
セボ フ ル ラ ン
0
～
10 Vol%
デス フ ル ラ ン 0 ～ 20 Vol%
精度
±(0.20 Vol% + 15 % rel.)
立上 り 時間 (T10...90)
<450 ms
自動検出
1 次麻酔薬 遅 く と も 0.3 Vol%
2
次麻酔薬 遅 く と も
0.4 Vol%
4 Vol% 以上のデス フ ル ラ ン濃度では、 遅 く と も 2 次麻酔薬の濃度がデス フ ル ラ
ン濃度の 10 % を超過 し た場合に、 混合麻酔薬が検出 さ れます。
記載 さ れた識別の閾値 （
1
次お よび
2
次麻酔薬） は、 上昇する麻酔薬濃度に適用 さ れます （例 ： 麻酔薬投与の開始時）。
麻酔薬濃度が減少する場合 （例 ： 麻酔薬投与の終了間際）、 ガス モ ニ タ ーは、 最後に識別 さ れた麻酔薬に基づいて
0.05 Vol%
ま で下げた麻酔薬濃度を測定 し ます。 こ の値を切る と 、 ガス モ ニ タ ーは麻酔薬の識別不可 と 値
0 Vol%
を表示 し ます。
呼吸回数 (RR)
範囲
0
～
100
回
/
分 （呼吸回数は
CO
2
リ アル タ イ ムデー タ か ら 求め ら れます。）
精度 0 ～ 60 回 / 分 ： I:E 比が 1:1 で ±1 回 / 分
>60 回 / 分 ： 指定な し
0 ～ 80 回 / 分 ： I:E 比が 1:2 で ±1 回 / 分
>80 回 / 分 ： 指定な し
分解能
1
回
/
分
1) O
2
、 CO
2
、 N
2
O および麻酔薬の測定精度は、呼吸回数 と I:E 比によ っ て異な り ます。 仕様に規定 さ れている呼気値の精度は、最大呼吸回数が 60 回 / 分で
I:E
比が
1:1
の場合に該当 し ます。 呼吸回数 と
I: E
比の精度への影響は、 濃度の段階的変化を用いる シ ミ ュ レーシ ョ ン呼吸シ ス テムで、 測定ガス濃度に
対 し て決定 さ れています。
2)
規定 さ れてい る精度には、 遅 く と も起動後
450
秒以内に達 し ます。