Acelity Prevena Incision Management System, Инструкции по применению

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Toma de imágenes mediante resonancia magnética (RM): el uso de la Unidad de Terapia
Prevena™ 125 no es seguro en entornos de RM. No lleve la Unidad de Terapia Prevena™ 125 a
las zonas de adquisición de imágenes por RM. Los Apósitos Prevena™ normalmente pueden
permanecer colocados en el paciente con riesgo mínimo en entornos de RM. La interrupción de
la Terapia Prevena™ durante la RM puede reducir la eficacia de la Terapia Prevena™. Los Apósitos
Prevena™ no poseen ningún riesgo conocido en un entorno de RM en las siguientes condiciones
de uso: un campo magnético o estático de 3 Tesla o menos, un campo de gradiente espacial de
720 Gauss/cm o menos y una tasa de absorción específica (TAE) máxima promediada para el
cuerpo completo de 3 W/kg durante 15 minutos de exploración.
Adquisición de imágenes diagnósticas: el Apósito Prevena™ contiene plata metálica que puede
alterar la visualización con determinadas modalidades de adquisición de imágenes.
Oxigenoterapia hiperbárica (OHB): no introduzca la Unidad de Terapia Prevena™ 125 ni los
Apósitos Prevena™ en el interior de una cámara de oxigenación hiperbárica. No están diseñados
para ese entorno y
deben considerarse como un potencial peligro de incendio
. Si se reinicia la
Terapia Prevena™ tras un tratamiento de OHB, no vuelva a utilizar el mismo apósito; se deberá
aplicar un apósito nuevo.
Contenedor lleno: si durante el uso del Sistema Prevena™, el contenedor se llenara de cualquier
líquido, según lo marcado por una Alerta de máxima capacidad, el paciente debe apagar la
unidad y ponerse en contacto con el facultativo responsable.
Procedimiento estándar: no utilice accesorios o materiales no proporcionados con el Sistema
de Tratamiento para Incisiones Prevena™. Si desea obtener una lista de las unidades de terapia
con las que puede utilizar los Apósitos Prevena™, consulte la sección
«Uso del Apósito Prevena™
con las Unidades de Terapia V.A.C.® de KCI» en la página 165.
Precauciones
Precauciones estándar: para reducir el riesgo de transmisión de patógenos de transmisión
hemática, deberán seguirse las precauciones estándar para el control de infecciones con todos
los pacientes, según el protocolo del centro, independientemente de su diagnóstico o presunto
estado de infección.
Aplicación de apósito circunferencial: evite aplicar circunferencialmente el Apósito
Prevena™. En aquellos casos en los que el facultativo determine que las ventajas de aplicar
circunferencialmente el Apósito Prevena™ superan los riesgos de insuficiencia circulatoria,
deberán extremarse las precauciones para no estirar o tirar del apósito al asegurarlo. Coloque
el apósito suelto y estabilice los bordes con una cinta elástica, si fuera necesario. Es esencial
palpar sistemática y repetidamente las pulsaciones distales y evaluar el estado circulatorio distal.
Si se sospecha insuficiencia circulatoria, detenga la terapia y retire el apósito.
Electrodos o gel conductor:
el Apósito Prevena™ no puede entrar en contacto con electrodos
de ECG o de otro tipo ni con geles conductores durante la monitorización electrónica
o mientras se toman mediciones electrónicas.
Componentes del apósito: el Sistema Prevena™ contiene plata iónica (0,019%). La aplicación
de productos que contienen plata puede causar la decoloración temporal del tejido.
•
Utilice siempre contenedores y Apósitos Prevena™ de envases estériles que no estén
abiertos ni dañados.
•
Todos los componentes de la Unidad de Terapia Prevena™ son de un solo uso. No vuelva a
utilizar ningún componente de este sistema.
•
Para evitar que se produzcan traumatismos cutáneos, no tire del borde adhesivo
del apósito ni lo estire durante la aplicación.