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OBSERVAÇÃO: quando os Curativos Prevena™ são usados com a Terapia V.A.C.®, a função
de detecção de pressão da lesão do Curativo SensaT.R.A.C.™ na unidade de terapia é
desabilitada. Em vez disso, o Indicador de Pressão do Curativo Prevena™ (página 246)
deve ser usado para verificar se a pressão no local da incisão é aceitável.
Resoluções de Alarme
Os alarmes da Unidade de terapia KCI V.A.C.® devem ser resolvidos oportunamente. Consulte
o manual do usuário da unidade de terapia correta para obter instruções de uso completas
sobre alarme.
Conectar o Curativo Prevena™ a Unidades de Terapia V.A.C.®
Um Conector V.A.C.® da KCI será necessário para conectar o Curativo
Prevena™ a uma Unidade de Terapia KCI V.A.C.®. Esse conector, que
está disponível no pacote de Curativos Prevena™, deve ser usado para
a terapia de lesões com pressão negativa para um trabalho eficaz e
preciso. Nenhum outro método de conexão do curativo à unidade
de terapia deve ser tentado.
1. Conecte a tubulação do Curativo Prevena™ à tubulação do
reservatório da Unidade de terapia V.A.C.®
usando o Conector V.A.C.®:
•
Pressione os conectores um contra o outro
•
Gire os conectores para travar
2. Verifique se a presilha na tubulação do reservatório está aberta.
Ajustar a Pressão Negativa nas Unidades de Terapia V.A.C.®
Ative a Terapia V.A.C.® a -125 mmHg contínuos. Não escolha nenhum outro ajuste de pressão
negativa, modo intermitente ou Controle de Pressão Dinâmico (DPC) de pressão negativa.
Especificações
Condições de armazenamento
Variação da temperatura .......................................................................................-20 °C a 60 °C (-4 °F a 140 °F)
Variação da umidade relativa ...........................................................................15% a 95%, sem condensação
Condições de operação
Variação da temperatura ..........................................................................................5 °C a 40 °C (41 °F a 104 °F)
Variação da pressão atmosférica .................................................................1.060 hpa (-381,9 m/-1.253 pés)
(para obter o Máximo Desempenho)
...........................................................
a 700 hpa (3.010 m/9.878 pés)
Equipamento inadequado para uso na presença de mistura anestésica inflamável com ar,
oxigênio ou óxido nitroso.
O Sistema de terapia Prevena™ está classificado como uma peça aplicada Tipo BF segundo a
IEC 60601-1:2005 (3ª edição).
IP24 - Proteção contra objetos sólidos superior a 12,5 mm e contra borrifos de água por breves
períodos.
Todos os alertas são classificados como de baixa prioridade de acordo com a
IEC 60601-1-8:2006.
Conector de V.A.C.®
Содержание Prevena Incision Management System
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Страница 115: ......
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Страница 145: ......
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Страница 174: ......
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Страница 178: ......
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Страница 232: ......
Страница 257: ......
Страница 260: ......
Страница 285: ...EL PREVENA PREVENA PEEL PLACE PREVENA KCI V A C Rx Only...
Страница 286: ......
Страница 288: ...302 303 303 303 Prevena KCI V A C 303 303 Prevena V A C 304 V A C 304 304 305 309 309 310...
Страница 292: ...292 Prevena 1 2 Prevena 3 4 Prevena Prevena Prevena...
Страница 294: ...294 Prevena Peel Place 20 cm 1 2 3 4 5 6...
Страница 295: ...295 Prevena Prevena 125 Prevena Prevena 125 1 Prevena 45 mL 2 Prevena 125 3 4 Prevena 1 192...
Страница 296: ...296 2 Prevena 125 298 3 Prevena 125 4 Prevena 125 Prevena Prevena 125 192...
Страница 297: ...297 1 Prevena 125 2 3 1 2 3 294...
Страница 298: ...298 Prevena 125 LED 60 Prevena 125 309 300 Prevena 125 301...
Страница 299: ...299 15 VisiCheck Prevena 125 Prevena Prevena 125 VisiCheck VisiCheck VisiCheck Prevena 125 298...
Страница 300: ...300 Prevena Peel Place 20 cm 1 2 Prevena Patch Strips 1 2...
Страница 301: ...301 Prevena Prevena 125 Prevena 125 Prevena 125 1 2 3 AA...
Страница 302: ...302 4 5 6 Prevena Prevena Prevena 125...
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